Biotech Etats-Unis – Poseida Therapeutics annonce le dosage du premier patient dans l’essai clinique de phase 1 du P-PSMA-101 CAR-T autologue pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration – Act-in-biotech

SAN DIEGO, 20 mai 2020 / PRNewswire / – Poseida Therapeutics, Inc. , une société biopharmaceutique au stade clinique dédiée à l’utilisation de technologies brevetées de plate-forme d’ingénierie génique non virale pour créer des thérapies cellulaires et génétiques de nouvelle génération capables de guérir, a annoncé aujourd’hui que le premier patient avait reçu une dose dans son essai clinique de phase 1 évaluant le P-PSMA -101, son candidat thérapeutique autologue CAR-T, dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. L’étude représente une avancée prometteuse dans l’évolution des thérapies cellulaires pour traiter les tumeurs solides.

« L’extension de notre technologie de génie génétique aux tumeurs solides représente la prochaine opportunité en oncologie où nous pensons que nos plates-formes et notre approche propriétaires ont des avantages sur les autres dans l’espace », a déclaré Eric Ostertag, M.D., Ph.D., président-directeur général de Poseida. << Nos technologies de plate-forme, qui incluent le système de modification de l'ADN piggyBac et le système d'édition de gènes spécifique au site Cas-CLOVER, dirigent notre portefeuille diversifié de traitements CAR-T de nouvelle génération pour les tumeurs hématologiques et solides, ainsi que des thérapies géniques pour lutter contre les maladies rares. . "

Dans le cadre de ses recherches, l’essai ouvert multicentrique de phase 1 de Poseida, à escalade de dose, comprendra des cohortes recevant des doses uniques et multiples de P-PSMA-101, dans le but de déterminer la meilleure dose avec le moins d’effets secondaires.

Le P-PSMA-101 est conçu pour cibler l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), qui est exprimé sur les cellules cancéreuses de la prostate métastatiques résistantes à la castration. Il a été développé en utilisant le propriétaire de Poseida piggyBac Système de modification de l’ADN, qui produit des produits candidats avec un pourcentage élevé de mémoire de cellules souches T (TSCM) cellules. TSCM les cellules sont à longue durée de vie, auto-renouvelables et multipotentes, avec la capacité de reconstituer le spectre entier des sous-ensembles de cellules T, y compris l’effecteur T (TEFF), les cellules les plus matures qui tuent les tumeurs.

Poseida estime que cette composition plus élevée de TSCM Les cellules sont essentielles pour relever les défis associés aux thérapies CAR-T de génération précédente, y compris la sécurité et la durée de la réponse. Sur la base des données cliniques à ce jour, la société a observé une forte corrélation entre le pourcentage de TSCM cellules dans le produit candidat et meilleure réponse clinique. En plus de ces observations, il existe un nombre croissant de preuves scientifiques et la reconnaissance que TSCM est en corrélation avec l’efficacité en clinique.

Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration se propage à d’autres parties du corps et est une indication où de nouvelles avancées comme la thérapie CAR-T sont nécessaires. La plupart des décès par cancer de la prostate sont généralement le résultat d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et, historiquement, la survie médiane a été inférieure à deux ans.

Poseida développe également un produit candidat CAR-T entièrement allogénique ou «standard» ciblant le PSMA, le P-PSMA-ALLO1, actuellement en développement préclinique. Cela pourrait apporter les avantages supplémentaires de la plate-forme allogénique de la société aux patients atteints de cancer de la prostate une fois que la tolérance préliminaire et l’activité clinique avec P-PSMA-101 sont établies.

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À propos de Poseida Therapeutics, Inc.

Poseida Therapeutics est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à l’utilisation de nos technologies exclusives de plate-forme d’ingénierie génétique pour créer des thérapies cellulaires et génétiques de nouvelle génération ayant la capacité de guérir. Nous avons découvert et développons un large portefeuille de produits candidats dans une variété d’indications basées sur nos principales plateformes propriétaires, y compris notre système de modification de l’ADN piggyBac non viral, le système d’édition de gènes spécifique au site Cas-CLOVER et basé sur des nanoparticules et des AAV. technologies de livraison de gènes. Nos technologies de plate-forme de base sont utiles, seules ou en combinaison, à travers de nombreuses modalités de thérapie cellulaire et génique et nous permettent de concevoir notre portefeuille de produits candidats en propriété exclusive qui sont conçus pour surmonter les principales limites de la thérapie cellulaire et génique de génération actuelle. Pour plus d’informations, visitez www.poseida.com.

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SOURCE Poseida Therapeutics, Inc.

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