Biotech Etats-Unis – OncoSec présentera deux résumés précliniques de dernière minute sur TAVO-PLUS lors de la réunion annuelle virtuelle II de l’American Association for Cancer Research (AACR) – Act-in-biotech

PENNINGTON, N.J. et SAN DIEGO, 21 mai 2020 / PRNewswire / –OncoSec Medical Inc. (la « Société » ou « OncoSec ») (Nasdaq: ONCS), une société développant des immunothérapies intratumorales tardives contre le cancer, a annoncé aujourd’hui qu’elle présenterait de nouvelles données précliniques démontrant l’utilité du produit candidat de nouvelle génération d’OncoSec, TAVOPLUS (plasmide interleukine-12 ou « IL-12 » amélioré) et son système de délivrance de gènes d’électroporation comme approche prometteuse pour les patients atteints de mélanome et d’autres tumeurs solides. Les données ont été sélectionnées pour deux présentations d’affiches de dernière minute lors de la réunion annuelle virtuelle II de l’American Association for Cancer (AACR). 22-24 juin 2020.

Les affiches suivantes seront présentées lors de la session intitulée Late-Breaking Research: Immunology 2, on 22 juin 2020 de 09h00.18 h 00 EDT:

Titre: L’électroporation intratumorale de l’IL-12 codée par plasmide et de l’anti-CD3 lié à la membrane augmente l’immunogénicité tumorale et augmente la fonction des sous-ensembles de cellules T
Numéro de l’affiche: 14
Numéro du résumé: LB-390

Titre: Amplification de l’axe CXCR3 / CXCL9 via l’électroporation intratumorale de CXCL9 en synergie avec la thérapie génique IL-12 (TAVO) pour obtenir une immunité anti-tumorale robuste
Numéro de l’affiche: 20
Numéro du résumé: LB-396

Les résumés complets sont disponibles en ligne à www.aacr.org. Des affiches seront disponibles sur le site Web d’OncoSec après les présentations.

À propos d’OncoSec Medical Incorporated

OncoSec Medical Incorporated (la «Société», «OncoSec», «nous» ou «notre») est une société de biotechnologie à un stade avancé qui se concentre sur le développement d’immunothérapies intratumorales à base de cytokines pour stimuler le système immunitaire de l’organisme afin de cibler et d’attaquer le cancer. Le principal produit candidat à l’étude en immunothérapie d’OncoSec – TAVO ™ (tavokinogene telseplasmid) – permet l’administration intratumorale d’interleukine-12 (IL-12) à base d’ADN, une protéine naturelle dotée de fonctions immunostimulantes. La technologie, qui utilise l’électroporation, est conçue pour produire une expression localisée et contrôlée de l’IL-12 dans le microenvironnement tumoral, permettant au système immunitaire de cibler et d’attaquer les tumeurs dans tout le corps. OncoSec a construit un pipeline clinique profond et diversifié utilisant TAVOTM comme traitement potentiel pour de multiples indications de cancer, soit en monothérapie, soit en combinaison avec les principaux inhibiteurs des points de contrôle; ce dernier permettant potentiellement à OncoSec de répondre à un grand besoin médical non satisfait en oncologie: les non-répondeurs anti-PD-1. Résultats des études cliniques récemment terminées sur TAVOTM ont démontré une réponse immunitaire locale et, par la suite, un effet systémique en tant qu’approche de traitement en monothérapie ou en combinaison avec un profil de sécurité acceptable, justifiant un développement ultérieur. En plus de TAVOTM, OncoSec identifie et développe de nouveaux candidats thérapeutiques codés pour l’ADN et des indications tumorales à utiliser avec son nouvel applicateur de lésions viscérales (VLA), pour cibler les lésions viscérales profondes, telles que les lésions hépatiques, pulmonaires ou pancréatiques. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.oncosec.com.

TAVO ™ est une marque commerciale d’OncoSec Medical Incorporated.

Facteurs de risque et déclarations prospectives

Ce communiqué, ainsi que d’autres informations fournies de temps à autre par la Société ou ses employés, peuvent contenir des déclarations prospectives qui impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux anticipés dans les prévisions prospectives. déclarations. Les déclarations prospectives fournissent les convictions, attentes et intentions actuelles de la Société concernant des événements futurs et impliquent des risques, des incertitudes (dont certains échappent au contrôle de la Société) et des hypothèses. Pour ces déclarations, nous revendiquons la protection de la sphère de sécurité pour les déclarations prospectives contenues dans la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Vous pouvez identifier les déclarations prospectives par le fait qu’elles ne se rapportent pas strictement à des faits historiques ou actuels. Ces déclarations peuvent inclure des mots tels que «anticiper», «croire», «pourrait», «estimer», «s’attendre à», «avoir l’intention», «peut», «planifier», «potentiel», «devrait», «veut» et « serait » et des expressions similaires (y compris le négatif de ces termes). Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans les déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne pouvons garantir les résultats, niveaux d’activité, performances ou réalisations futurs. La Société entend que ces déclarations prospectives ne sont prises en compte qu’au moment de leur publication ou selon toute autre indication, et ne s’engage pas à mettre à jour ou à réviser ces déclarations au fur et à mesure que de plus amples informations deviennent disponibles, sauf si les lois fédérales sur les valeurs mobilières et les règles et règlement de la Securities Exchange Commission (« SEC »). En particulier, vous devez savoir que le succès et le calendrier de nos essais cliniques, y compris la sécurité et l’efficacité de nos produits candidats, l’accumulation de patients, les événements de sécurité inattendus ou attendus, l’impact de COVID-19 sur l’approvisionnement de nos candidats ou l’initiation ou l’achèvement des essais cliniques, l’allocation par la FDA de l’utilisation clinique de CORVax12 et de notre générateur APOLLO de prochaine génération dans cet essai ou dans tout essai clinique futur, et l’utilisabilité des données générées par nos essais peut différer et ne pas respecter nos délais estimés. Veuillez vous référer aux facteurs de risque et aux autres mises en garde fournis dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l’exercice clos 31 juillet 2019 et les rapports périodiques et actuels ultérieurs déposés auprès de la SEC (dont chacun peut être consulté sur le site Web de la SEC www.sec.gov), ainsi que d’autres facteurs décrits de temps à autre dans les documents déposés par la Société auprès de la SEC.

Contact entreprise:

Gem Hopkins
Responsable de la communication d’entreprise
858-210-7334
ghopkins@oncosec.com

Logo OncoSec Medical Incorporated (PRNewsfoto / OncoSec Medical Incorporated)

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SOURCE OncoSec Medical Incorporated

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