Biotech Etats-Unis – Myriad Genetics nomme Daniel K. Spiegelman au conseil d’administration et annonce la retraite prochaine de John T. Henderson, M.D. – Act-in-biotech

SALT LAKE CITY, 28 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), un leader mondial du diagnostic moléculaire et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui l’élection de Daniel K. Spiegelman, 61 ans, à son conseil d’administration, avec effet immédiat, élargissant le conseil à neuf membres. De plus, M. Spiegelman a été nommé au comité d’audit du conseil d’administration de Myriad.

M. Spiegelman a occupé le poste de directeur financier dans plusieurs sociétés de biotechnologie diversifiées pendant 30 ans. Il était tout récemment vice-président exécutif et directeur financier de BioMarin Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique axée sur le développement de thérapies de première classe et les meilleures de sa catégorie pour les maladies génétiques rares. Ayant pris sa retraite de ce poste après huit ans, Dan siège maintenant au conseil d’administration de Tizona Therapeutics, Inc., une société pharmaceutique privée, et a auparavant siégé à un certain nombre de conseils d’administration de sociétés de biotechnologie publiques et privées.

«Nous sommes ravis d’accueillir Dan au sein du conseil d’administration de Myriad», a déclaré Louise Phanstiel, présidente du conseil d’administration de Myriad. «Dan apporte une compréhension approfondie de l’industrie biotechnologique ainsi qu’une solide expérience en finance, en fusions et acquisitions et en développement des affaires. Son expérience de la création de valeur et de la croissance précoce ainsi que des entreprises établies fourniront des informations stratégiques utiles pour exécuter notre stratégie mondiale de diagnostic moléculaire et de médecine de précision. »

La société a également annoncé aujourd’hui que le directeur John T. Henderson, MD quittera le conseil d’administration lors de l’assemblée annuelle de la société en décembre 2020. Le Dr Henderson a rejoint le conseil d’administration de Myriad en 2004 et a été président du conseil d’avril 2005 à mars. 2020.

«Ce fut un privilège de jouer un rôle dans le parcours de Myriad en devenant un leader dans la fourniture de conseils de santé fiables aux patients et à leurs médecins», a déclaré Henderson. «J’ai la précieuse opportunité de travailler avec un si grand nombre d’employés Myriad dont la passion et le dévouement à la pointe de la médecine de précision de pointe sont inégalés. Je suis certainement impatient de poursuivre la croissance et le succès de l’entreprise. »

En commentant la retraite imminente du Dr Henderson, Louise Phanstiel a déclaré: «Le Conseil apprécie sincèrement toutes les nombreuses contributions de John à Myriad en tant que leader, collègue et ami. John a dirigé avec intégrité et se souciant de la vision et de la mission de Myriad. Il nous manquera profondément et nous lui souhaitons beaucoup de succès. »

À propos de Myriad Genetics

Myriad Genetics Inc., est une société leader de médecine personnalisée dédiée à être un conseiller de confiance transformant la vie des patients dans le monde entier avec des diagnostics moléculaires novateurs. Myriad découvre et commercialise des tests de diagnostic moléculaire qui: déterminent le risque de développer une maladie, diagnostiquent avec précision la maladie, évaluent le risque de progression de la maladie et orientent les décisions de traitement dans six grandes spécialités médicales où le diagnostic moléculaire peut améliorer considérablement les soins aux patients et réduire les coûts des soins de santé. Myriad se concentre sur trois impératifs stratégiques: la transition et l’expansion de ses marchés de dépistage du cancer héréditaire, la diversification de son portefeuille de produits grâce à l’introduction de nouveaux produits et l’augmentation de la contribution aux revenus des marchés internationaux. Pour plus d’informations sur la façon dont Myriad fait la différence, veuillez visiter le site Web de la société: www.myriad.com.

Myriad, le logo Myriad, BART, BRACUne analyse, Colaris, Colaris AP, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra, Prequel, ForeSight, GeneSight et Prolaris sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics ou ses filiales en propriété exclusive aux États-Unis et à l’étranger. MYGN-F, MYGN-G.

Lynparza est une marque déposée d’AstraZeneca.

Déclaration Safe Harbor

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations concernant M. Spiegelman fournissant des informations stratégiques utiles dans l’exécution de la stratégie mondiale de la société pour le diagnostic moléculaire et la médecine de précision; M. Henderson prend sa retraite du conseil lors de l’assemblée annuelle de la société en décembre 2020; et les directives stratégiques de la société sous le titre « About Myriad Genetics ». Ces « déclarations prospectives » sont basées sur les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux énoncés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter: les incertitudes associées à COVID-19, y compris ses effets possibles sur nos opérations et la demande de nos produits et services; notre capacité à gérer efficacement et de manière flexible nos activités dans les incertitudes liées à COVID-19; le risque de baisse des ventes et des marges bénéficiaires de nos tests de diagnostic moléculaire et de nos services pharmaceutiques et cliniques; les risques liés à notre capacité de passer de notre portefeuille de produits existant à nos nouveaux tests, y compris les coûts et retards imprévus; les risques liés aux décisions ou aux changements dans les niveaux de remboursement des assureurs gouvernementaux ou privés pour nos tests ou notre capacité à obtenir le remboursement de nos nouveaux tests à des niveaux comparables à nos tests existants; les risques liés à une concurrence accrue et au développement de nouveaux tests et services concurrents; le risque que nous ne soyons pas en mesure de développer ou d’obtenir un succès commercial pour des tests de diagnostic moléculaire supplémentaires et des services pharmaceutiques et cliniques en temps opportun, ou pas du tout; le risque que nous ne puissions pas développer avec succès de nouveaux marchés pour nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques, y compris notre capacité à générer avec succès des revenus en dehors des États-Unis; le risque que les licences de la technologie sous-jacente à nos tests de diagnostic moléculaire et à nos services pharmaceutiques et cliniques et à tout test et service futurs soient résiliées ou ne puissent pas être maintenues à des conditions satisfaisantes; les risques liés à des retards ou à d’autres problèmes liés à l’exploitation de nos installations d’analyse en laboratoire et de notre clinique de soins de santé; les risques liés aux préoccupations du public concernant les tests génétiques en général ou nos tests en particulier; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et les changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé; les risques liés à notre capacité à obtenir de nouvelles collaborations ou licences d’entreprise et à acquérir de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, le cas échéant; les risques liés à notre capacité à réussir l’intégration et à tirer des avantages de toute technologie ou entreprise que nous acquérons sous licence ou acquérons; les risques liés à nos projections concernant nos activités, nos résultats d’exploitation et notre situation financière; les risques liés aux opportunités de marché potentielles pour nos produits et services; le risque que nous ou nos concédants de licence ne soyons pas en mesure de protéger ou que des tiers enfreignent les technologies propriétaires sous-jacentes à nos tests; le risque de réclamations pour contrefaçon de brevet ou de contestation de la validité de nos brevets ou autre propriété intellectuelle; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle couvrant nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques et les brevets ou l’application aux États-Unis et à l’étranger, comme les décisions de la Cour suprême dans Mayo Collab. Sert. v. Prometheus Labs., Inc., 566 U.S. 66 (2012), Ass’n for Molecular Pathology c. Myriad Genetics, Inc., 569 U.S. 576 (2013), et Alice Corp. c. CLS Bank Int’l, 573 U.S. 208 (2014); les risques de technologies et de réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et à l’étranger; le risque que nous ne soyons pas en mesure de respecter les clauses restrictives financières en vertu de nos accords de crédit ou de prêt; le risque que nous ne soyons pas en mesure de payer, à leur échéance, les sommes dues en vertu de nos accords de crédit ou de prêt; et d’autres facteurs examinés sous la rubrique «Facteurs de risque» figurant au point 1A de notre dernier rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 30 juin 2019, qui a été déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque déposée de temps à autre dans nos rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q ou les rapports actuels sur le formulaire 8-K. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à la date de la publication, et Myriad n’assume aucune obligation de mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.

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