Biotech Etats-Unis – L’ACP publie l’édition 2020 des listes de vérification du programme d’accréditation des laboratoires utilisées pour l’inspection des laboratoires médicaux – Act-in-biotech

Le CMS réglemente tous les tests de laboratoire, à l’exception de la recherche, effectués sur des êtres humains aux États-Unis par le biais des amendements CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments). Le CAP est un organisme d’accréditation approuvé par la CMS et réputé autorisé à inspecter les laboratoires sous CLIA.

Le programme du CAP est basé sur des normes d’accréditation rigoureuses qui sont traduites en exigences de liste de contrôle détaillées organisées en 21 listes de contrôle spécifiques à une discipline. Les équipes d’inspection du CAP les utilisent comme guide pour évaluer la gestion et le fonctionnement globaux du laboratoire. Le programme, reconnu internationalement et le plus important de son genre, utilise des équipes de professionnels de laboratoire en exercice comme inspecteurs.

Dans l’édition 2020, le CAP a apporté des ajouts et des modifications aux listes de contrôle, notamment Laboratoire général, Microbiologie, Immunologie, Chimie, Point of Care, Médecine transfusionnelle et Médecine de la reproduction. Comme pour COVID-19, le CAP a amélioré, par exemple, les exigences générales de sécurité du Laboratoire pour l’exposition virale due à la transmission par voie aérienne et la collecte et le traitement des échantillons de microbiologie.

Chaque année, le CAP examine toutes les listes de contrôle pour maintenir la rigueur du programme et les normes les plus élevées de soins aux patients tout en reflétant les progrès de la médecine, de la technologie et de la gestion de laboratoire. Le comité des listes de vérification de l’ACP, composé de pathologistes praticiens, dirige l’examen, sollicitant les commentaires d’experts en pathologie et en médecine de laboratoire.

«Avec les listes de contrôle, nous nous efforçons de fournir aux laboratoires une feuille de route claire pour exploiter un laboratoire de haute qualité, particulièrement critique dans des moments comme ceux-ci, et d’obtenir une accréditation», a déclaré Richard Scanlan, MD, FCAP, président du CAP Council on Accreditation, qui supervise le programme d’accréditation et le comité des listes de contrôle. « Nos inspecteurs, qui sont des professionnels de laboratoire formés et praticiens, comprennent les opérations et les défis du laboratoire, et grâce au programme d’accréditation, nous sommes en mesure de fournir des conseils d’experts à leurs pairs. »

Pour aider davantage les laboratoires, le CAP offrira un webinaire, «Mises à jour de la liste d’accréditation du CAP 2020: des changements qui comptent», le 17 juin 2020. Harris Goodman, MD, FCAP, président, Comité des listes de contrôle du CAP, et Stephen Sarewitz, MD, FCAP , vice-président, dirigera la session. Visitez cap.org pour vous inscrire.

À propos du College of American Pathologists

En tant que plus grande organisation mondiale de pathologistes agréés par le conseil d’administration et principal fournisseur d’accréditation de laboratoire et de programmes de tests de compétence, le College of American Pathologists (CAP) sert les patients, les pathologistes et le public en encourageant et en préconisant l’excellence dans la pratique de la pathologie et de la médecine de laboratoire. à l’échelle mondiale. En tant qu’organisation membre 501 (c) (6), l’ACP est la seule entité représentant les pathologistes avec une capacité de défense illimitée et un comité d’action politique, PathPAC. Pour plus d’informations, visitez yourpathologist.org pour observer les pathologistes au travail et voir les histoires des patients qui leur font confiance pour leurs soins. Lis le Rapport annuel de l’ACP.

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