Biotech Etats-Unis – GT Biopharma annonce le dosage d’un nouveau patient dans le cadre de l’essai clinique de phase I / II GTB-3550 TriKE (TM) – Act-in-biotech

Mercredi 27 mai 2020 08 h 30 HAE

PREMIER PATIENT A ATTEINT UNE MALADIE STABLE SANS EFFETS SECONDAIRES INDÉSIRABLES

LOS ANGELES, CA / ACCESSWIRE / 27 mai 2020 / GT Biopharma, Inc. (OTCQB: GTBP) (GTBP.PA), une société d’immuno-oncologie axée sur la technologie NK cell engager (TriKE ™). GT a annoncé aujourd’hui que le deuxième patient de la dose la plus faible d’une étude de recherche de dose ascendante a commencé le traitement du GTB-3550 TriKE ™. Le patient sera évalué à la fin du troisième cycle de thérapie GTB-3550 TriKE ™. L’essai clinique est mené au Masonic Cancer Center de l’Université du Minnesota à Minneapolis. D’autres sites d’essais cliniques sont en cours de traitement.

Le premier patient de l’étude de phase I / II a atteint une maladie stable et a augmenté la production de cellules NK sans effets secondaires indésirables. Le premier patient a suscité une réponse initiale au marqueur d’efficacité encourageante.

L’essai clinique TRIKE ™ évalue le GTB-3550 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de mastocytose systémique avancée, et déterminera l’innocuité et la tolérabilité ainsi que la dose pharmacologiquement active et la dose maximale tolérée de GTB-3550.

TriKE ™ est un médicament thérapeutique multi-cible à base d’immuno-oncologie. Le TriKE ™ répond aux problèmes d’administration et d’administration des patients des thérapies à base de cellules tumorales liquides et des agents NK. Les données précliniques montrent que la technologie de la plate-forme TriKE ™ fonctionne à la fois dans les tumeurs liquides et solides.

À propos de GTB-3550 Trispecific NK cell Engager (TriKE ™)

Le GTB-3550 est le premier produit candidat TriKE ™ de la société développé initialement pour le traitement de la LMA. Le GTB-3550 est un conjugué de protéine de fusion recombinante scFv à chaîne unique tri-spécifique composé des régions variables des chaînes lourdes et légères des anticorps anti-CD16 et anti-CD33 et d’une forme modifiée d’IL-15. La portion de molécule IL-15 humaine cytokine stimulant les cellules tueuses naturelles (NK) fournit un signal auto-entretenu qui active les cellules NK et améliore leur capacité à tuer. La Société est actuellement dans un essai clinique avec GTB-3550 dans la leucémie positive CD33 pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et étudie le syndrome myélodysplasique (MDS) et d’autres tumeurs malignes hématopoïétiques CD33 + ainsi que d’autres tumeurs solides candidates.

À propos de GT Biopharma, Inc.

GT Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques d’immuno-oncologie basés sur notre plateforme propriétaire Tri-specific Killer Engager (TriKE ™). La plate-forme TriKE ™ est conçue pour exploiter et améliorer les capacités d’élimination du cancer des cellules tueuses naturelles du système immunitaire d’un patient (cellules NK). GT Biopharma a un accord de licence mondial exclusif avec l’Université du Minnesota pour développer et commercialiser davantage les thérapies contre le cancer en utilisant la technologie propriétaire TriKE développée par des chercheurs de l’université pour cibler les cellules NK vers le cancer.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives qui impliquent des risques, des incertitudes et des hypothèses qui sont difficiles à prévoir, y compris des déclarations concernant l’acquisition potentielle, la probabilité de conclure la transaction potentielle, notre orientation clinique et nos essais actuels et proposés. Mots et expressions reflétant l’optimisme, la satisfaction ou la déception quant aux perspectives actuelles, ainsi que des mots tels que « croit », « espère », « a l’intention », « estime », « attend », « projets », « planifie », « anticipe » et les variations de ceux-ci, ou l’utilisation de temps futur, identifient des déclarations prospectives, mais leur absence ne signifie pas qu’une déclaration n’est pas prospective. Nos déclarations prospectives ne sont pas une garantie de performance et les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux contenus ou exprimés dans ces déclarations. Lors de l’évaluation de toutes ces déclarations, nous vous exhortons à prendre spécifiquement en considération les différents facteurs de risque identifiés dans notre formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 dans la section intitulée «Facteurs de risque» de la partie I, point 1A et dans nos les dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission, dont l’un pourrait entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et ceux indiqués dans nos déclarations prospectives.

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Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.gtbiopharma.com.

Contact avec les médias – 800-304-9888

LA SOURCE: GT Biopharma, Inc.

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