Biotech Etats-Unis – Emerald Bioscience nomme Punit Dhillon, directeur de la biotechnologie, au poste de PDG – Act-in-biotech

Équipe et capital renouvelés axés sur l’avancement du composé principal pour le glaucome dans le développement clinique

San Diego, Californie, 10 août 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Émeraude Bio, Inc. (OTCQB: EMBI) («Emerald» ou la «Société»), une société biopharmaceutique en phase préclinique axée sur le développement de molécules exclusives de première classe avec une forte différenciation clinique et commerciale, a annoncé aujourd’hui que Punit Dhillon, Président du conseil, a été nommé chef de la direction de la société, avec effet immédiat. Le conseil d’administration a simultanément accepté la démission de Brian Murphy, MD, en tant que chef de la direction et en tant qu’administrateur de la société.

«Le conseil d’administration d’Emerald Bioscience remercie le Dr Murphy pour sa contribution à l’avancement de la société», a déclaré Jim Heppell, administrateur indépendant de la société. «Avec une carrière de 20 ans consacrée au développement de biotechnologies prometteuses, Punit Dhillon est un PDG, un directeur et un président chevronné dans l’établissement de la stratégie et des ressources pour faire progresser les entreprises de biotechnologie en démarrage, en particulier les étapes de développement clinique et commercial nécessaires pour réaliser la valeur. de nouveaux produits candidats prometteurs. Nous attendons avec impatience ses efforts engagés et proactifs pour définir et exécuter un plan d’affaires parfaitement ciblé pour la société. »

«Emerald est l’une des rares sociétés à posséder une propriété intellectuelle unique et bien protégée visant à faire progresser le potentiel thérapeutique et commercial d’une nouvelle génération de molécules de cannabinoïdes. Ces molécules synthétiques bio-conçues présentent des caractéristiques prometteuses pour potentiellement traiter les maladies oculaires, infectieuses et autres », a déclaré Punit Dhillon, PDG et président d’Emerald. «En tant que fondateur et PDG d’une société de biotechnologie du NASDAQ et ayant participé au développement de plusieurs produits thérapeutiques, je suis enthousiasmé par le potentiel de la propriété intellectuelle et du portefeuille de produits de la société, ainsi que par la perspective de collaborer avec une équipe clinique qui a expérience approfondie de la traduction de la recherche pionnière en thérapies prometteuses. »

«Bien que le COVID-19 ait eu un certain impact sur les échéanciers et les progrès récents de la société, avec sa position de capital récemment améliorée, nous sommes maintenant prêts à aller de l’avant avec un plan revigoré. Alors que nous travaillons actuellement à distance pour maintenir la sécurité de notre personnel, nous avons l’intention de déménager notre siège social à San Diego et nous visons à assurer une maîtrise globale des coûts pour la société. Nous travaillons pour terminer les dernières étapes précliniques du NB-1111, notre produit candidat prometteur pour le glaucome, et nous préparons notre première étude humaine en Australie. En tant que phase 1 / 2a, cette étude humaine évaluera les signaux d’efficacité initiaux ainsi que la sécurité. La nature de la maladie permet également un essai clinique de phase 1 / 2a relativement rapide et peu coûteux, ce qui représente un scénario idéal pour un développeur de médicaments et ses investisseurs.

M. Dhillon a été co-fondateur, PDG et directeur d’OncoSec Medical Inc., une société biopharmaceutique de premier plan développant des immunothérapies anticancéreuses pour le traitement des tumeurs solides. Au cours de son mandat chez OncoSec, il a supervisé et conclu un partenariat avec Merck pour lancer Keynote 695, une étude clinique d’enregistrement multicentrique mondiale de phase 2/3 du mélanome métastatique de stade avancé, a levé plus de 200 millions de dollars et a transféré la société de l’OTCQB à NASDAQ.

Il a auparavant occupé le poste de vice-président des finances et des opérations chez Inovio Pharmaceuticals, où il a aidé à lever plus de 160 millions de dollars grâce à de multiples financements et a obtenu plusieurs transactions de licence. Son expérience en gestion englobe la finance d’entreprise, l’intégration de fusions et acquisitions, l’octroi de licences et l’octroi de licences de propriété intellectuelle, la mise en œuvre de stratégies, les transactions d’entreprise et les collaborations avec des universités de premier plan et des leaders d’opinion mondiaux clés. M. Dhillon est également cofondateur de YELL Canada, un organisme de bienfaisance canadien enregistré axé sur l’apprentissage entrepreneurial pour les jeunes leaders. M. Dhillon a été reconnu pour son rôle de PDG d’OncoSec et ses contributions à la communauté des sciences de la vie avec plusieurs prix de distinction, le plus récemment le BIOCOM Catalyst Award en 2018.

À propos d’Emerald Bioscience, Inc.

Emerald Bioscience Inc. est une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de molécules exclusives de première classe avec une forte différenciation clinique et commerciale des produits thérapeutiques pour des besoins médicaux non satisfaits importants sur les marchés mondiaux. Avec une technologie exclusive sous licence de l’Université du Mississippi, la société développe de nouvelles façons de fournir des médicaments à base de cannabinoïdes pour des indications spécifiques dans le but d’optimiser les effets cliniques de ces médicaments tout en limitant les événements indésirables potentiels. L’équipe scientifique de la société est expérimentée dans la traduction de recherches pionnières en thérapies prometteuses avec le potentiel d’avantages pharmacoéconomiques profonds. L’objectif de la société est de développer cliniquement plusieurs composés biosynthétiques exclusifs seuls ou en association avec des entreprises partenaires. Pour plus d’informations, visitez www.emeraldbio.life

CONTACT

Karam Takhar
Email: ir@emeraldbio.life
Téléphone:
(949) 480-9051

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris des déclarations concernant le développement de nos produits, notre stratégie commerciale, le déménagement du siège social, le calendrier des essais cliniques et la commercialisation de produits thérapeutiques à base de cannabinoïdes. Ces déclarations et autres déclarations dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des descriptions de faits historiques sont des déclarations prospectives qui sont basées sur les attentes et hypothèses actuelles de la direction et sont sujettes à des risques et incertitudes. Si de tels risques ou incertitudes se matérialisent ou si de telles hypothèses s’avèrent incorrectes, nos activités, nos résultats d’exploitation, notre situation financière et le cours de nos actions pourraient être affectés négativement. Dans certains cas, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par une terminologie comprenant «anticipé», «envisage», «objectif», «objectif», «objectifs», «a l’intention», «croit», «peut», «pourrait», «Contester», «prévisible», «sera», «serait», «peut» ou le négatif de ces termes ou d’une autre terminologie comparable. Nous opérons dans un environnement en évolution rapide et de nouveaux risques émergent de temps en temps. Par conséquent, il n’est pas possible pour notre direction de prédire tous les risques, ni d’évaluer l’impact de tous les facteurs sur nos activités ou la mesure dans laquelle un facteur, ou une combinaison de facteurs, peut faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux contenues dans les déclarations prospectives que l’Emerald pourrait faire. Les risques et incertitudes susceptibles d’entraîner des différences significatives entre les résultats réels comprennent, entre autres, nos ressources en capital, l’incertitude concernant les résultats des futurs tests et efforts de développement et d’autres risques décrits dans la section Facteurs de risque du dernier rapport annuel ou trimestriel d’Emerald déposée auprès de la Securities and Exchange Commission. Sauf si la loi l’exige expressément, Emerald décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Logo principal

Source: Source link