Biotech Etats-Unis – Capricor participera à la convention internationale BIO Digital – Act-in-biotech

La direction accueillera des réunions de partenariat individuelles

Conférence du 8 au 12 juin 2020

LOS ANGELES, 04 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – CapricorThérapeutique («Capricor») (NASDAQ: CAPR), une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies biologiques de premier ordre pour le traitement et la prévention des maladies, a annoncé aujourd’hui qu’elle participerait au prochain BIO Digital International Convention.

Veuillez visiter la section Relations avec les investisseurs du site Web de la Société pour les diffusions Web archivées et les documents destinés aux investisseurs disponibles à l’adresse http://capricor.com/news/events/.

À propos de BIO Digital

La Convention internationale BIO 2020 passera à un format d’événement virtuel, BIO Digital. Ce rassemblement virtuel de l’industrie mondiale des biotechnologies donne accès à des partenaires via des partenariats et des ressources pédagogiques BIO One-on-One. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez: https://www.bio.org/events/bio-digital.

À propos de Capricor Therapeutics

Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR) est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies biologiques de premier ordre pour le traitement et la prévention des maladies. Le candidat principal de Capricor, CAP-1002, est une thérapie cellulaire allogénique qui est actuellement en développement clinique pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et de COVID-19. Capricor étudie également le domaine des vésicules extracellulaires et explore le potentiel des candidats à base d’exosomes pour traiter ou prévenir une variété de troubles. Pour plus d’informations, visitez www.capricor.com et suivez la société sur Facebook, Instagram et Twitter.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Déclarations dans ce communiqué de presse concernant l’efficacité, l’innocuité et l’utilisation prévue des produits candidats Capricor; le lancement, la conduite, la taille, le calendrier et les résultats des efforts de découverte et des essais cliniques; le rythme d’inscription des essais cliniques; les plans concernant les dépôts réglementaires, les recherches futures et les essais cliniques; l’évolution de la réglementation concernant les produits, y compris la capacité d’obtenir des approbations réglementaires ou de commercialiser autrement des produits; plans concernant les activités de collaboration actuelles et futures et la propriété des droits commerciaux; portée, durée, validité et force exécutoire des droits de propriété intellectuelle; futurs flux de redevances, prévisions de revenus; les attentes concernant l’utilisation prévue du produit des offres récemment conclues et les effets prévus des offres, ainsi que toute autre déclaration concernant les attentes, les convictions, les objectifs, les plans ou les perspectives futurs de l’équipe de direction de Capricor constituent des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Toute déclaration qui n’est pas une déclaration de fait historique (y compris les déclarations contenant les mots «croit», «planifie», «pourrait», «prévoit», «attend», «estime», «devrait», «  » cible «  », « volonté », « serait » et expressions similaires) devraient également être considérés comme des déclarations prospectives. Il existe un certain nombre de facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives. De plus amples informations sur ces risques et sur d’autres risques susceptibles d’avoir une incidence sur les activités de Capricor figurent dans le rapport annuel de Capricor sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2019, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 27 mars 2020 et dans notre rapport trimestriel. sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2020 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 15 mai 2020. Tous les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse sont basés sur les informations dont dispose Capricor à la date des présentes, et Capricor n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

CAP-1002 est un nouveau médicament expérimental et n’est approuvé pour aucune indication. Aucun des candidats à base d’exosomes de Capricor n’a été approuvé pour une investigation clinique.

Pour plus d’information veuillez contacter:

Contact avec les médias:

Caitlin Kasunich
KCSA Strategic Communications
ckasunich@kcsa.com

212.896.1241

Contact investisseurs:

Joyce Allaire
LifeSci Advisors, LLC
jallaire@lifesciadvisors.com

617.435.6602

Contact entreprise:

AJ Bergmann, directeur financier
abergmann@capricor.com

310.358.3200

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