Biotech Etats-Unis – Aqualung Therapeutics Corporation reçoit un prix accéléré de 2,3 millions de dollars du National Institute of Health (NIH) pour développer un nouvel anticorps thérapeutique pour les patients atteints de lésions pulmonaires induites par les radiations – Act-in-biotech

Mardi 2 juin 2020 08h00 HAE

TUCSON, AZ / ACCESSWIRE / 2 juin 2020 / Aqualung Therapeutics, une entreprise de biotechnologie à un stade précoce développant des anticorps thérapeutiques immuno-focalisés pour les patients souffrant de troubles aigus et chroniques caractérisés par une inflammation systémique, s’est vu attribuer un contrat de trois ans NIH PRIX FAST-TRACK (R42 HL152888-01) qui soutiendra le développement à un stade intermédiaire et tardif d’une thérapeutique pour traiter les patients qui subissent une radiothérapie pour le traitement des cancers du poumon et de l’œsophage et qui sont à risque de développer une lésion pulmonaire radio-induite (RILI) .

L’étape initiale de ce prix NIH STTR implique la sélection finale de l’Acm thérapeutique humanisé neutralisant l’eNAMPT principal entre deux candidats, ALT-100 et ALT-200; avec sélection utilisant in vitro et préclinique in vivo modèles de lésions pulmonaires induites par rayonnement (RILI). La deuxième étape STTR soutient l’achèvement des études pharmacocinétiques / pharmacodynamiques et toxicologiques avec le candidat principal mAb ALT-100 / ALT-200 dans des modèles animaux appropriés, et la soumission d’une demande FDA IND.

Le développement de lésions pulmonaires radio-induites (RILI) est une toxicité potentiellement mortelle chez les patients cancéreux subissant une radiothérapie thoracique pour des cancers du poumon ou de l’œsophage, ou chez des personnes exposées aux rayonnements ionisants (IR) d’un accident nucléaire. Les scientifiques d’Aqualung ont identifié la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) comme une nouvelle cible thérapeutique basée sur l’immunité en amont dans le développement de RILI et ont généré un mAb d’anticorps thérapeutique monoclonal humanisé, ALT-100, qui est conçu pour supprimer les cascades inflammatoires systémiques et prévenir la pneumonite radique et fibrose pulmonaire radio-induite.

« Il n’existe actuellement aucune thérapie approuvée par la FDA pour les patients qui souffrent de lésions pulmonaires radio-induites et nous pensons que nos preuves précliniques sont convaincantes et soutiennent l’avancement de l’ALT-100 / ALT-200 en tant que thérapie potentielle pour les patients atteints de cancer thoracique et potentiellement pour les personnes exposées accidentellement à un accident nucléaire. Nous sommes convaincus que l’ALT-100 / ALT-200 réduira la gravité de la pneumonite et de la fibrose radioactive potentiellement mortelles. sont entraînés par une inflammation galopante « , déclare Joe GN Garcia MD, PDG d’Aqualung Therapeutics.

Une lésion par radiation pulmonaire se manifeste chez environ 8% des patients qui reçoivent une radiation thoracique. Cependant, les rapports sur l’incidence de la pneumonite radique symptomatique varient de 1 à 34% des patients qui reçoivent une radiothérapie thoracique pour une tumeur maligne. De plus, sans thérapies approuvées par la FDA pour cette condition, il est également important de disposer d’une thérapeutique viable pour traiter les patients qui peuvent être exposés à un accident nucléaire dans le cadre de notre état de préparation national et mondial. L’équipe Aqualung est prête à exécuter et à atteindre tous les jalons associés à cette subvention STTR.

« L’inflammation non contrôlée est un contributeur majeur à de nombreux états pathologiques et à Aqualung, nous pensons que l’eNAMPT joue un rôle central dans la promotion de cette cascade inflammatoire. Cette subvention STTR, le deuxième grand prix financé par les NIH soutenant l’accent sur un mAb qui neutralise l’eNAMPT, fournit Aqualung dispose des ressources financières nécessaires pour valider immédiatement notre cible thérapeutique dans des modèles supplémentaires, puis lancer toutes les études permettant l’IND « , déclare Stan Miele, président et directeur commercial d’Aqualung Therapeutics. La subvention permet à Aqualung de lancer un développement clinique précoce avec un capital non dilutif.

À propos d’Aqualung Therapeutics Corporation

Aqualung est une société de biotechnologie à un stade précoce développant des anticorps thérapeutiques immunocentriques pour les patients souffrant de troubles caractérisés par une inflammation pulmonaire et systémique aiguë et chronique. Fondée en 2016 et dirigée par un médecin scientifique, les approches scientifiques d’Aqualung les ont conduites à identifier la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et d’autres protéines clés exprimées dans les maladies inflammatoires aiguës et chroniques. Aqualung Therapeutics développe eNamptor ™, une plateforme Next Gen composée de: i) ALT 100/200, anticorps monoclonaux humanisés neutralisant l’eNAMPT; ii) eNAMPT-Plex, un panel de biomarqueurs à base de plasma composé de cytokines, dont eNAMPT, qui prédit la mortalité par SDRA; et iii) NAMPT-Gene, un test de génotypage qui identifie les individus à risque accru de décès par SDRA. Le pipeline d’ALT est conçu pour cibler une gamme de maladies, notamment le SDRA, les lésions pulmonaires induites par le ventilateur et les radiations, le cancer de la prostate, l’hypertension pulmonaire et la fibrose pulmonaire et hépatique (NASH). Ces conditions présentent toutes un besoin médical non satisfait important avec une morbidité et une mortalité importantes. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez visiter www.aqualungtherapeutics.com.

Aqualung Therapeutics Corporation
www.aqualungtherapeutics.com

Tél: + 1- 312-618-7337

Joe GN Garcia MD
email; skip@aqualungtherapeutics.com

LA SOURCE: Aqualung Therapeutics

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