Biotech en Asie – VBL présente de nouvelles données sur le potentiel de ses nouveaux anticorps monoclonaux anti-MOSPD2 pour la polyarthrite rhumatoïde au congrès EULAR 2020 – Act-in-biotech

TEL AVIV, Israël, 04 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – VBL Therapeutics

(Nasdaq: VBLT), (la «Société») a annoncé aujourd’hui de nouvelles données concernant le potentiel de ses anticorps anti-MOSPD2 exclusifs pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). L’étude de VBL intitulée «MOSPD2: une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde», est présentée aujourd’hui au E-Congrès 2020 de la Ligue européenne contre les rhumatismes (EULAR).

Les nouvelles données de VBL mettent en évidence plusieurs conclusions clés:

  • Pertinence cliniquepour RA: Les biopsies de patients atteints de PR démontrent une forte coloration des monocytes exprimant MOSPD2. Les monocytes sont des cellules immunitaires qui jouent un rôle pivot dans la progression de diverses maladies inflammatoires. Les anticorps de VBL peuvent inhiber la migration des monocytes jusqu’à 90% dans un modèle murin.
  • MOSPD2 joue un rôle clé dans la PR: Les souris chez lesquelles le gène MOSPD2 a été éliminé ne développent essentiellement pas de maladie dans le modèle d’arthrite induite par les anticorps du collagène pour la PR.
  • Potentiel thérapeutique: Le traitement par mAb anti-MOSPD2 a significativement inhibé la progression de l’arthrite dans le modèle de l’arthrite induite par le collagène (p<0.005). The treatment reduced >50% de la gravité de la maladie et bloqué la progression de la maladie.
  • Différenciation: L’anti-MOSPD2 a démontré une activité plus élevée que l’anti-TNFa dans la phase avancée de la maladie.

« Ces résultats encourageants peuvent ouvrir de nouvelles possibilités de traitement des anticorps anti-MOSPD2 pour la PR,«  a déclaré Eyal Breitbart, Ph.D., VP Recherche et Opérations de VBL Therapeutics.« Nous continuons de voir une tendance claire à travers de multiples indications – en inhibant la migration des monocytes, nos anticorps exclusifs conduisent à des avantages significatifs et durables dans divers modèles de maladies inflammatoires chroniques. »

Les nouveaux résultats s’ajoutent à un ensemble croissant de données démontrant l’activité des anticorps anti-VBL dans des modèles de sclérose en plaques, de stéatohépatite non alcoolique et de colite. VBL continue de faire progresser le candidat principal VB-601 vers une première étude chez l’homme, qui devrait commencer en 2021.

Pour un lien vers la présentation de VBL à la conférence EULAR, voir: Présentation par affiche

À propos de la plate-forme VB-600 de VBL

VBL mène deux programmes parallèles de développement de médicaments qui explorent le potentiel de MOSPD2 (protéine 2 contenant le domaine du sperme mobile), une protéine que VBL a identifiée comme un régulateur clé de la motilité cellulaire, comme cible thérapeutique pour les maladies inflammatoires et le cancer. Notre plateforme VB-600 comprend des anticorps monoclonaux anti-MOSPD2 classiques pour les indications inflammatoires, ainsi que des anticorps candidats bi-spécifiques pour l’oncologie.

À propos de VBL

Vascular Biogenics Ltd., opérant sous le nom de VBL Therapeutics, est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de traitements de premier ordre pour le cancer. Le principal produit candidat d’oncologie de VBL, ofranergene obadenovec (VB-111), est un agent de thérapie génique anticancéreux ciblé de premier ordre qui est développé pour traiter une large gamme de tumeurs solides. Il est commodément administré en perfusion IV une fois tous les deux mois. Il a été observé être bien toléré chez plus de 300 patients cancéreux et a démontré des signaux d’activité dans un essai de phase 1 parrainé par VBL et tous dans trois études de phase 2 spécifiques à une tumeur parrainées par VBL. Ofranergene obadenovec est actuellement à l’étude dans un essai d’enregistrement de phase 3 parrainé par VBL pour le cancer de l’ovaire résistant au platine.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques sont des déclarations prospectives, qui sont souvent indiquées par des termes tels que «anticiper», «croire», «pourrait», «estimer», «s’attendre», «objectif», «avoir l’intention», «Attendre avec impatience», «peut», «planifier», «potentiel», «prédire», «projet», «devrait», «sera», «voudrait» et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives peuvent inclure, sans s’y limiter, des déclarations concernant nos programmes, y compris MOSPD2, y compris leur développement clinique, leur potentiel thérapeutique et leurs résultats cliniques. Ces déclarations prospectives ne sont pas des promesses ou des garanties et impliquent des risques et des incertitudes substantiels. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés dans les présentes, il y a les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes, le risque que les résultats des essais cliniques historiques ne soient pas prédictifs des résultats des essais futurs , l’impact de la pandémie COVID-19 sur nos activités, nos opérations, nos essais cliniques, notre chaîne d’approvisionnement, notre stratégie, nos objectifs et les délais prévus et les résultats cliniques, que nos ressources financières ne durent pas aussi longtemps que prévu et que nous ne réalisons peut-être pas les avantages attendus de notre protection de la propriété intellectuelle. Une liste et une description supplémentaires de ces risques, incertitudes et autres risques figurent dans nos documents réglementaires déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris dans notre rapport annuel sur formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 et dans les documents suivants avec la SEC. Les investisseurs existants et potentiels sont avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date des présentes. VBL Therapeutics n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les informations contenues dans ce communiqué de presse, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements ou de circonstances futurs ou autrement.

CONTACT INVESTISSEURS:

Michael Rice
LifeSci Advisors, LLC
(646) 597-6979

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