Biotech en Asie – Todos Medical annonce les ventes de juillet de tests COVID-19 – Act-in-biotech

  • Les ventes en juillet ont dépassé 550000 $

NEW YORK, NY REHOVOT, Israël et SINGAPOUR, 7 août 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – via NEWMEDIAWIRE – Todos Medical Ltd.. (OTCQB: TOMDF), un in vitro société de diagnostic spécialisée dans la distribution de solutions complètes pour le dépistage et le diagnostic du COVID-19, et le développement de tests sanguins pour la détection précoce du cancer et de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui des ventes de plus de 550000 $ pour le mois de juillet. Les ventes ont été tirées par la machine d’auto-extraction 3D Med ANDis et les achats de réactifs d’extraction d’ARN 3D Med par les laboratoires américains CLIA qui ont augmenté leur capacité de test RT-PCR. En juillet, Todos a facturé des partenaires de laboratoire en Floride, dans l’Illinois, en Caroline du Nord, en Pennsylvanie, au Texas et au Wisconsin, traitant des zones où les cas de COVID-19 ont récemment augmenté.

«Je suis heureux d’annoncer la reconnaissance des revenus des tests COVID-19 et l’élan créé par la conclusion de partenariats stratégiques clés avec des leaders de l’industrie des technologies médicales aux États-Unis», a déclaré Gerald E. Commissiong, président et chef de la direction de Todos. «Notre stratégie de commercialisation consiste à augmenter notre base d’installation de systèmes d’extraction 3D Med, ce qui conduit à des achats continus de réactifs avec des laboratoires qui augmentent régulièrement leur capacité de test. À partir de là, comme nos clients voient la valeur de la qualité et la rapidité des délais de livraison; nous pensons qu’ils chercheront à acheter des produits supplémentaires, notamment des écouvillons / supports de transport viral et nos kits de test qPCR hautement précis. »

M. Commissiong a poursuivi: «La prochaine phase de croissance pour laquelle nous constatons une demande croissante en août est nos packages de bout en bout plus complets, y compris l’auto-extraction d’ARN et la machine RT-PCR et tous les consommables nécessaires pour exécuter la RT-PCR essai. L’accent est clairement mis sur l’ajout de capacités de test aux États-Unis à l’approche de la saison d’automne. CLIA Labs recherche des alternatives aux acteurs déjà établis du marché qui ont du mal à fournir une livraison fiable de machines et de consommables pour les tests PCR, plaçant les laboratoires dans une position où ils ne peuvent pas livrer en temps opportun pour leurs clients. Être en mesure de livrer rapidement et de manière cohérente est la façon dont nous commençons à prendre des parts de marché aux États-Unis à un moment où les États-Unis se concentrent de plus en plus sur l’augmentation de la capacité de test COVID et la réduction des délais d’exécution. Nous avons l’intention d’élargir vigoureusement notre base de clients, ainsi que d’ajouter les meilleurs produits de test COVID complémentaires, tels que les produits de test d’anticorps et d’antigènes, afin que les laboratoires puissent fournir des solutions plus complètes à leurs clients. Nous pensons qu’il existe une opportunité significative pour Todos d’ajouter une capacité de test significative au système de santé américain pour le COVID-19 ainsi que pour d’autres maladies, et nous avons l’intention de poursuivre vigoureusement de multiples produits et catégories de maladies.

Pour plus d’informations sur les capacités de test COVID-19 de Todos Medical, veuillez visiter www.todoscovid.com

Pour les demandes de test et d’EPI, veuillez envoyer un e-mail à sales@todosmedical.com

À propos de Todos Medical Ltd.

Basée à Rehovot, en Israël, Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) conçoit des solutions de diagnostic vitales pour la détection précoce de divers cancers. Les analyses infrarouges biochimiques (TBIA) de la société à la pointe de la technologie et brevetées de la société sont une technologie exclusive de dépistage du cancer utilisant l’analyse du sang périphérique qui déploie un examen approfondi de l’influence du cancer sur le système immunitaire, à la recherche de changements biochimiques dans les cellules mononucléées du sang et plasma. Les deux tests de dépistage du cancer développés en interne par Todos, TMB-1 et TMB-2, ont reçu le marquage CE en Europe. Todos a récemment conclu un accord d’option exclusif pour acquérir la société américaine de diagnostic médical Provista Diagnostics, Inc. afin d’acquérir les droits sur son laboratoire certifié CLIA / CAP basé à Alpharetta, en Géorgie, et le test sanguin Videssa® de stade commercial exclusif de Provista. La transaction devrait se conclure au troisième trimestre de 2020.

Todos développe également des tests sanguins pour la détection précoce des troubles neurodégénératifs, tels que la maladie d’Alzheimer. Le test de prolifération des lymphocytes (LymPro Test ™) est un test sanguin diagnostique qui détermine la capacité des lymphocytes du sang périphérique (PBL) et des monocytes à résister à une stimulation mitogène exogène qui les incite à entrer dans le cycle cellulaire. On pense que certaines maladies, notamment la maladie d’Alzheimer, sont le résultat d’une machinerie cellulaire compromise qui conduit à une rentrée anormale du cycle cellulaire par les neurones, ce qui conduit alors à l’apoptose. LymPro est unique dans l’utilisation des lymphocytes du sang périphérique comme substitut de la fonction des cellules neuronales, ce qui suggère une relation commune entre les PBL et les neurones du cerveau. En juillet 2020, Todos a finalisé l’acquisition de Breakthrough Diagnostics, Inc., propriétaire de la propriété intellectuelle LymPro Test, auprès d’Amarantus Bioscience Holdings, Inc. (OTC: AMBS).

De plus, Todos a conclu des accords de distribution avec des entreprises pour distribuer certains kits de test du nouveau coronavirus (COVID-19). Les accords couvrent plusieurs fournisseurs internationaux de kits de test PCR et de matériaux et fournitures connexes, ainsi que des kits de test d’anticorps de plusieurs fabricants après avoir terminé la validation desdits kits de test et fournitures dans son laboratoire partenaire certifié CLIA / CAP aux États-Unis. Todos a formé des partenariats stratégiques avec Meridian Health, Fondation Moto-Para déployer les tests COVID-19 aux États-Unis.

Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez https://www.todosmedical.com/.

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent constituer des déclarations prospectives. Par exemple, des déclarations prospectives sont utilisées lors de la discussion de nos programmes de développement clinique et d’essais cliniques prévus. Ces déclarations prospectives sont basées uniquement sur les attentes actuelles de la direction, et sont soumises à des risques et incertitudes importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives, y compris les risques et incertitudes liés à la progression, calendrier, coût et résultats des essais cliniques et des programmes de développement de produits; difficultés ou retards dans l’obtention d’une approbation réglementaire ou d’une protection par brevet pour les produits candidats; la concurrence d’autres sociétés de biotechnologie; et notre capacité à obtenir le financement supplémentaire requis pour mener nos activités de recherche, de développement et de commercialisation. En outre, les facteurs suivants, entre autres, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives: changements dans la technologie et les exigences du marché; retards ou obstacles au lancement de nos essais cliniques; les changements de législation; l’incapacité de développer et d’introduire en temps opportun de nouvelles technologies, produits et applications; le manque de validation de notre technologie à mesure que nous progressons et le manque d’acceptation de nos méthodes par la communauté scientifique; l’incapacité de retenir ou d’attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de nos produits; difficultés scientifiques imprévues qui peuvent se développer avec notre processus; coût du produit final plus élevé que prévu; perte de part de marché et pression sur les prix résultant de la concurrence; et des résultats de laboratoire qui ne se traduisent pas par des résultats également bons dans des contextes réels, ce qui pourrait tous entraîner une différence substantielle entre les résultats ou les performances réels et ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf disposition contraire de la loi, Todos Medical n’assume aucune obligation de publier publiquement toute révision de ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou circonstances postérieurs à la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes affectant Todos Medical, veuillez consulter ses rapports déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

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