Biotech en Asie – Pluristem s’associe au consortium national CRISPR-IL pour faire progresser le développement de solutions d’édition de génome de pointe pour les produits des sciences de la vie – Act-in-biotech

  • Cette collaboration permettra à Pluristem de développer de nouvelles technologies sur sa plateforme PLX
  • Le consortium est soutenu par l’Autorité israélienne de l’innovation dans le cadre de son programme de bio-convergence, et comprend des chefs de file de l’industrie et des universités dans le domaine de l’IA et de l’édition du génome

HAIFA, Israël, 3 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Pluristem Therapeutics Inc. (Nasdaq: PSTI) (TASE: PSTI), une importante société de médecine régénérative développant une plate-forme de nouveaux produits biologiques, a annoncé aujourd’hui qu’elle a été sélectionnée comme membre du consortium CRISPR-IL, un groupe financé par la Israel Innovation Authority. CRISPR-IL rassemble les meilleurs experts en sciences de la vie et en informatique du monde universitaire, de la médecine et de l’industrie, pour développer des solutions de modification du génome de bout en bout basées sur l’intelligence artificielle (IA). Ces produits d’édition de génomes multi-espèces de nouvelle génération pour l’ADN humain, végétal et animal ont des applications dans les industries pharmaceutique, agricole et aquacole. La vice-présidente à la recherche et à la propriété intellectuelle de Pluristem, Racheli Ofir, dirigera le groupe de travail pharmaceutique de CRISPR-IL.

CRISPR-IL est financé par l’Autorité israélienne de l’innovation avec un budget total de 36 millions de shekels, soit environ 10 millions de dollars américains, pour une période de 18 mois, avec un potentiel d’extension de 18 mois supplémentaires et un budget supplémentaire de l’Autorité israélienne de l’innovation. Les participants à CRISPR-IL comprennent des entreprises de premier plan et des institutions médicales et universitaires. Outre Pluristem, les principaux participants de l’industrie sont BTG – Bio-technology General Israel, Colours Farm, Hazera Seeds, NRgene, Evogene, TargetGene Biotechnologies et Rahan Meristem Ltd .; les institutions médicales comprennent Sheba Medical Center et Schneider Children’s Medical Center; et des membres du monde universitaire comprennent l’Université Bar-Ilan, l’Université Ben Gourion du Néguev, l’Université hébraïque de Jérusalem, l’Institut Weizmann des sciences, IDC Herzliya et l’Université de Tel-Aviv.

CRISPR est une technologie d’édition du génome pour détecter et modifier les séquences d’ADN. Il est utilisé comme un outil pour permettre des changements génétiques. La technologie permet le développement de produits biologiques uniques et de nouvelles thérapies tout en réduisant le temps et les coûts de développement. Les workflows actuels basés sur CRISPR ciblent des zones précises dans l’ADN; cependant, ces flux de travail sont toujours confrontés à plusieurs défis, qui empêchent une utilisation plus étendue de cet outil, notamment: (i) une modification accidentelle hors cible, (ii) des modifications inefficaces et (iii) des outils de mesure inexacts pour vérifier si la modification a été efficace comme prévu . Le consortium CRISPR-IL a l’intention de développer un système basé sur l’IA pour fournir aux utilisateurs de meilleurs flux de travail d’édition du génome. Le système vise à fournir des solutions de bout en bout, de l’interface utilisateur à un outil de mesure précis. Le système devrait inclure la conception informatique de la modification de l’ADN sur cible, avec un minimum de modifications accidentelles hors cible, améliorer l’efficacité de la modification et fournir un outil de mesure précis pour garantir que la modification souhaitée a été effectuée.

«La technologie d’édition de gènes CRISPR crée de nouvelles options technologiques dans les soins de santé qui sont à la fois personnalisées et régénératrices. Nous considérons la thérapie cellulaire et l’édition de gènes comme des méthodes hautement synergiques pour traiter et guérir les maladies en utilisant des technologies avancées. Pluristem est honoré d’apporter son expertise en thérapie cellulaire allogénique et en fabrication au consortium CRISPR-IL et de diriger le développement de la prochaine génération de thérapies cellulaires allogéniques pour le traitement des maladies d’aujourd’hui et de demain », a déclaré Yaky Yanay, PDG et président de Pluristem. «Notre future stratégie de développement de produits s’appuie sur notre plate-forme PLX bien établie pour intégrer la technologie CRISPR, ouvrant de nouvelles opportunités pour Pluristem de fournir un pipeline élargi de produits.»

À propos de Pluristem Therapeutics

Pluristem Therapeutics Inc. est une entreprise leader en médecine régénérative développant de nouveaux produits candidats de thérapie cellulaire à base de placenta. La société a publié des données d’essais cliniques solides dans plusieurs indications pour ses produits candidats brevetés pour les cellules PLX et mène actuellement des essais cliniques à un stade avancé dans plusieurs indications. On pense que les produits candidats aux cellules PLX libèrent une gamme de protéines thérapeutiques en réponse à l’inflammation, à l’ischémie, aux traumatismes musculaires, aux troubles hématologiques et aux dommages causés par les radiations. Les cellules sont cultivées à l’aide de la technologie d’expansion tridimensionnelle exclusive de la société et peuvent être administrées à des patients standard, sans correspondance tissulaire. Pluristem a une position de propriété intellectuelle solide; une usine de fabrication et de recherche détenue et exploitée par l’entreprise et certifiée GMP; relations stratégiques avec les principales institutions de recherche; et une équipe de gestion chevronnée.

Déclaration Safe Harbor

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives expresses ou implicites dans le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales américaines sur les valeurs mobilières. Par exemple, Pluristem utilise des déclarations prospectives lorsqu’elle discute du potentiel de la technologie d’édition de gènes CRISPR et de son intégration potentielle avec la plate-forme PLX de Pluristem, ce qui ouvre de nouvelles opportunités et élargit le portefeuille de produits. Ces déclarations prospectives et leurs implications sont basées sur les attentes actuelles de la direction de Pluristem uniquement et sont soumises à un certain nombre de facteurs et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Les facteurs suivants, entre autres, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives: changements technologiques et exigences du marché; Pluristem peut rencontrer des retards ou des obstacles au lancement et / ou à la réussite de ses essais cliniques; Les produits de Pluristem peuvent ne pas être approuvés par les organismes de réglementation, la technologie de Pluristem peut ne pas être validée à mesure qu’elle progresse et ses méthodes peuvent ne pas être acceptées par la communauté scientifique; Pluristem peut être incapable de retenir ou d’attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits; des difficultés scientifiques imprévues peuvent se développer avec le processus de Pluristem; Les produits de Pluristem pourraient être plus chers qu’ils ne l’anticipent; les résultats en laboratoire peuvent ne pas se traduire par des résultats tout aussi bons dans des contextes cliniques réels; les résultats des études précliniques peuvent ne pas correspondre aux résultats des essais cliniques sur l’homme; Les brevets de Pluristem peuvent ne pas être suffisants; Les produits de Pluristem peuvent nuire aux destinataires; des modifications de la législation peuvent avoir un impact négatif sur Pluristem; l’incapacité de développer et d’introduire en temps opportun de nouvelles technologies, produits et applications; perte de part de marché et pression sur les prix résultant de la concurrence, ce qui pourrait faire en sorte que les résultats ou performances réels de Pluristem diffèrent sensiblement de ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf disposition contraire de la loi, Pluristem n’assume aucune obligation de divulguer publiquement toute révision de ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances après la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes affectant Pluristem, il est fait référence aux rapports de Pluristem déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission.

Contact:

Dana Rubin
Directeur des relations avec les investisseurs
972-74-7107194
danar@pluristem.com

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