Biotech en Asie – CASI Pharmaceuticals annonce un projet d’offre publique d’actions ordinaires – Act-in-biotech

ROCKVILLE, Md. et PÉKIN, 21 juillet 2020 / PRNewswire / – CASI Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: CASI), une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques et pharmaceutiques innovants, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait lancé une offre publique souscrite, sous réserve des conditions du marché et d’autres conditions, pour émettre et vendre des actions de ses actions ordinaires. Dans le cadre de l’offre, CASI prévoit d’accorder aux preneurs fermes une option de 30 jours pour acheter jusqu’à 15% supplémentaires des actions ordinaires offertes dans le cadre de l’offre publique. Il ne peut y avoir aucune garantie quant à savoir si ou quand l’offre peut être réalisée, ni quant à la taille réelle ou aux conditions de l’offre. Toutes les actions ordinaires de l’offre seront vendues par CASI.

Oppenheimer & Co. Inc. agit en tant que seul gestionnaire de la tenue de livres, et Brookline Capital Markets, une division d’Arcadia Securities, LLC agit en tant que cogestionnaire pour l’offre.

CASI a l’intention d’utiliser le produit net de l’offre à des fins de fonds de roulement et à des fins générales de l’entreprise, qui comprennent, sans s’y limiter, l’avancement de notre portefeuille de produits, l’acquisition des droits sur de nouveaux produits candidats et les frais généraux et administratifs.

Les titres décrits ci-dessus sont offerts par CASI conformément à une déclaration d’inscription préalable sur formulaire S-3, y compris un prospectus de base, qui a été déposée le 13 décembre 2017 et déclarée effective par la Securities and Exchange Commission («SEC») des États-Unis le 22 décembre 2017. L’offre est faite uniquement au moyen d’un prospectus écrit et d’un supplément de prospectus qui font partie de la déclaration d’enregistrement. Un supplément de prospectus provisoire et un prospectus connexe relatifs à l’offre seront déposés auprès de la SEC et seront disponibles sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Des exemplaires du supplément de prospectus provisoire et du prospectus d’accompagnement relatif à l’offre, lorsqu’ils sont disponibles, peuvent également être obtenus auprès d’Oppenheimer & Co. Inc., à l’attention du Syndicate Prospectus Department, 85 Broad Street, 26e Sol, New York, NY 10004, par téléphone au (212) 667-8055, ou par courriel au equityprospectus@opco.com.

Avant d’investir dans le placement, vous devriez lire dans leur intégralité le supplément de prospectus provisoire et le prospectus qui l’accompagne ainsi que les autres documents déposés par l’ACMS auprès de la SEC qui sont intégrés par renvoi dans le supplément de prospectus provisoire et le prospectus qui l’accompagne, qui fournissent plus d’informations. à propos de CASI et de l’offre.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d’une offre d’achat, et il n’y aura aucune vente de ces titres dans une juridiction dans laquelle une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l’enregistrement ou la qualification en vertu des titres. lois d’une telle juridiction.

À propos de CASI Pharmaceuticals

CASI Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques et pharmaceutiques innovants, avec un portefeuille de produits qui comprend des actifs approuvés et expérimentaux. Dans Août 2019, la société a lancé son premier produit commercial, EVOMELA® (Melphalan pour injection), dans Chine qui est approuvé pour une utilisation comme traitement de conditionnement avant la greffe de cellules souches dans le cadre du myélome multiple. Les autres actifs de base en hématologie / oncologie de la Société dans son portefeuille comprennent (i) un produit d’investigation autologue CD19 CAR-T (CNCT19) en cours de développement pour le traitement des patients atteints de LAL-B et de LNH-B; (ii) CID-103, un anticorps monoclonal anti-CD38 en cours de développement pour le traitement de patients atteints de myélome multiple; et (iii) ZEVALIN® (Ibritumomab Tiuxetan), un anticorps radiothérapeutique dirigé contre le CD20 qui est approuvé aux États-Unis pour traiter les patients atteints de LNH et en cours de développement pour la Chine. Les actifs oncologiques de la société comprennent également Chine les droits à (i) la formulation de microsphères injectables à action prolongée d’octréotide (LAI) indiquée pour le traitement de certains symptômes associés à des cancers neuroendocriniens et à l’acromégalie particuliers, et (ii) une nouvelle formulation de thiotépa, qui a de multiples indications et une longue histoire d’utilisation établie dans le cadre de l’hématologie / oncologie, qui sont tous deux en cours de développement pour l’enregistrement des importations et l’approbation du marché Chine. Plus d’informations sur CASI sont disponibles sur www.casipharmaceuticals.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act en ce qui concerne les perspectives des attentes concernant les performances financières ou commerciales futures, les stratégies, les attentes et les objectifs. Les déclarations prospectives sont soumises à de nombreuses hypothèses, risques et incertitudes, qui changent avec le temps. Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont faites et aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives n’est assumée. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux actuellement prévus en raison d’un certain nombre de facteurs, notamment: la difficulté d’exécuter notre stratégie commerciale en Chine; notre capacité à concevoir et à mettre en œuvre un plan de développement pour nos ANDA; le développement de problèmes de santé publique majeurs, y compris le coronavirus ou d’autres pandémies survenant Chine ou ailleurs; notre manque d’expérience dans la fabrication de produits et l’incertitude quant à nos ressources et capacités à le faire à une échelle clinique ou commerciale; les risques liés à la commercialisation, le cas échéant, de nos produits et produits proposés (tels que la commercialisation, la sécurité, la réglementation, les brevets, la responsabilité du fait des produits, l’approvisionnement, la concurrence et autres risques); notre incapacité à prédire quand ou si nos produits candidats seront approuvés pour la commercialisation par la FDA, la NMPA ou d’autres autorités réglementaires; notre incapacité à conclure des partenariats stratégiques pour le développement, la commercialisation, la fabrication et la distribution de nos produits candidats proposés ou futurs candidats; la volatilité du prix de marché de nos actions ordinaires; les risques liés au besoin de capitaux supplémentaires et l’incertitude de l’obtention de financements supplémentaires à des conditions favorables; les risques associés au CNCT19, au CID-103 et à nos autres produits à un stade précoce en cours de développement; les risques qui résultent de modèles cliniques précliniques et précoces ne sont pas nécessairement indicatifs de résultats cliniques ultérieurs; les incertitudes liées aux essais précliniques et cliniques, y compris les retards dans le début de ces essais; notre capacité à protéger nos droits de propriété intellectuelle; le manque de succès dans le développement clinique de l’un de nos produits; et notre dépendance vis-à-vis de tiers. De tels facteurs, entre autres, pourraient avoir une incidence défavorable importante sur nos activités, nos résultats d’exploitation et notre situation financière. Nous avertissons les lecteurs de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date de publication. Des informations supplémentaires sur les facteurs et les risques susceptibles d’affecter nos activités, notre situation financière et nos résultats d’exploitation sont contenues dans nos documents déposés auprès de la SEC, y compris, mais sans s’y limiter, nos rapports annuels sur formulaire 10-K et nos rapports trimestriels sur formulaire 10-Q, disponibles sur www.sec.gov.

EVOMELA® et ZEVALIN® sont la propriété d’Acrotech Biopharma LLC et de ses filiales.

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SOURCE CASI Pharmaceuticals, Inc.

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