Biotech en Asie – Can-Fite BioPharma tiendra un webinaire pour les investisseurs et une séance de questions-réponses avec le chef de la direction le 4 juin – Act-in-biotech

PETACH TIKVA, Israël – (FIL D’AFFAIRES) – Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI), une société de biotechnologie faisant progresser un pipeline de médicaments exclusifs à petites molécules qui traitent les maladies inflammatoires, le cancer et le foie, a annoncé aujourd’hui la PDG Dr Pnina Fishman partagera un aperçu des développements récents de la société et des étapes à venir lors d’un webinaire pour les investisseurs le jeudi 4 juine, 2020 à 11 h 00 HE. Une séance de questions / réponses en direct avec le Dr Fishman suivra la présentation.

Pour participer au webinaire, veuillez vous inscrire à: https://www.redchip.com/corporate/webinar_register/61

Les questions peuvent être pré-soumises à victor@redchip.com ou en ligne pendant l’événement.

Le webinaire sera accessible dans la section Nouvelles / événements du site Web de Can-Fite à www.canfite.com, où il sera également archivé pendant un certain temps.

À propos de Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) est une société de développement de médicaments au stade clinique avancé avec une technologie de plate-forme conçue pour répondre aux marchés de plusieurs milliards de dollars dans le traitement du cancer, des maladies inflammatoires et des COVID. 19. Piclidenoson, le principal candidat-médicament de la Société, est actuellement en phase III pour la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis. Piclidenoson a été approuvé pour un essai clinique pilote en Israël pour traiter les patients infectés par COVID-19 présentant des symptômes modérés à sévères. Le médicament hépatique de Can-Fite, Namodenoson, se dirige vers un essai de phase III pour le carcinome hépatocellulaire (CHC), la forme la plus courante de cancer du foie, et a atteint avec succès son principal critère d’évaluation dans un essai de phase II pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique ( NASH). Namodenoson a obtenu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe et la désignation Fast Track en tant que traitement de deuxième ligne pour le CHC par la Food and Drug Administration des États-Unis. Namodenoson a également montré une preuve de concept pour potentiellement traiter d’autres cancers, y compris le côlon, la prostate et le mélanome. Le CF602, le troisième médicament candidat de la Société, a démontré son efficacité dans le traitement de la dysfonction érectile. Ces médicaments ont un excellent profil d’innocuité avec l’expérience de plus de 1 500 patients dans les études cliniques à ce jour. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez: www.can-fite.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives concernant les attentes, les convictions ou les intentions de Can-Fite concernant, entre autres, les risques et incertitudes du marché, ses efforts de développement de produits, ses activités, sa situation financière, ses résultats d’exploitation, ses stratégies ou ses perspectives. De plus, de temps à autre, Can-Fite ou ses représentants ont fait ou peuvent faire des déclarations prospectives, oralement ou par écrit. Les déclarations prospectives peuvent être identifiées par l’utilisation de mots prospectifs tels que «croire», «s’attendre», «avoir l’intention», «planifier», «peut», «devrait» ou «anticiper» ou leurs négatifs ou autres variations de ces mots ou d’autres mots comparables ou par le fait que ces déclarations ne se rapportent pas strictement à des questions historiques ou actuelles. Ces déclarations prospectives peuvent être incluses, mais sans s’y limiter, dans divers documents déposés par Can-Fite auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, des communiqués de presse ou des déclarations orales faites par ou avec l’approbation d’un des dirigeants autorisés de Can-Fite. officiers. Les déclarations prospectives se rapportent à des événements, activités, tendances ou résultats prévus ou attendus à la date à laquelle ils sont faits. Étant donné que les déclarations prospectives se rapportent à des questions qui ne se sont pas encore produites, ces déclarations sont intrinsèquement sujettes à des risques et à des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de Can-Fite diffèrent sensiblement de tout résultat futur exprimé ou sous-entendu par les déclarations prospectives. De nombreux facteurs pourraient faire en sorte que les activités ou les résultats réels de Can-Fite diffèrent sensiblement des activités et des résultats prévus dans ces énoncés prospectifs. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter: notre historique de pertes et nos besoins en capitaux supplémentaires pour financer nos activités et notre incapacité à obtenir des capitaux supplémentaires sur conditions acceptables, ou pas du tout; incertitudes des flux de trésorerie et incapacité à répondre aux besoins en fonds de roulement; l’impact de la récente épidémie de coronavirus; le lancement, le calendrier, les progrès et les résultats de nos études précliniques, essais cliniques et autres efforts de développement de produits candidats; notre capacité à faire progresser nos produits candidats dans des essais cliniques ou à mener à bien nos études précliniques ou nos essais cliniques; notre réception des approbations réglementaires pour nos produits candidats et le calendrier des autres dépôts et approbations réglementaires; le développement clinique, la commercialisation et l’acceptation par le marché de nos produits candidats; notre capacité à établir et à maintenir des partenariats stratégiques et d’autres collaborations d’entreprise; la mise en œuvre de notre modèle d’affaires et de nos plans stratégiques pour nos entreprises et nos produits candidats; l’étendue de la protection que nous sommes en mesure d’établir et de maintenir pour les droits de propriété intellectuelle couvrant nos produits candidats et notre capacité à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle d’autrui; des entreprises, des technologies et notre industrie compétitives; des déclarations sur l’impact de la situation politique et sécuritaire en Israël sur nos activités; et les risques et autres facteurs de risque détaillés dans les documents déposés par Can-Fite auprès de la SEC et dans ses documents périodiques déposés auprès du TASE. De plus, Can-Fite exerce ses activités dans un secteur industriel où la valeur des titres est très volatile et peut être influencée par des facteurs économiques et autres indépendants de sa volonté. Can-Fite n’assume aucune obligation de mettre à jour publiquement ces énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

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