Biotech en Asie – BioSpace Global Roundup, 28 mai – Act-in-biotech

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TAPIS DE VOITURE – Le fabricant français de cœur artificiel CARMAT a annoncé la première implantation de son cœur artificiel bioprothétique au Danemark. La procédure d’implantation a été réalisée au Heart Center de Rigshospitalet à Copenhague. Il s’agit du premier hôpital danois à implanter le cœur artificiel total CARMAT et du troisième centre médical international contribuant à l’étude PIVOTAL, en collaboration avec l’Institut de médecine clinique et expérimentale de Prague, en République tchèque, et le Centre national de recherche en chirurgie cardiaque de Nur -Sultan, Kazakhstan.

Inventiva – Également basée en France, Inventiva a annoncé que la China National Intellectual Property Administration (CNIPA) a accordé un nouveau brevet visant l’utilisation du lanifibranor pour le traitement de plusieurs maladies fibrotiques en Chine jusqu’en juin 2035. Ce nouveau brevet couvre, entre autres, le l’utilisation du lanifibranor, le principal produit candidat de la société, pour le traitement de la NASH, de la fibrose hépatique, de l’insuffisance rénale chronique et du trouble pulmonaire fibrotique.

Novasep – La société française Novasep et Lysogene ont conclu un accord pour le développement et la fabrication de LYS-GM101, un médicament candidat pour la thérapie génique basé sur l’AAVrh10 pour le traitement de la gangliosidose GM1, un trouble neuronopathique rare de stockage lysosomal neuronopathique. Grâce à cette collaboration, les deux sociétés consolident leur partenariat durable initié avec le développement et la fabrication du principal produit de thérapie génique de Lysogene, le LYS-SAF302, actuellement en phase clinique II / III.

AbCellera AbCellera, de Vancouver, a conclu une ronde de financement de série B de 105 millions de dollars dirigée par OrbiMed et l’investisseur actuel DCVC Bio. AbCellera a l’intention d’utiliser le produit du financement pour accroître sa capacité et investir dans des technologies qui complètent et étendent son moteur propriétaire de découverte d’anticorps. AbCellera utilisera les fonds pour approfondir sa pile technologique, créant et agrégeant de nouvelles technologies pour propulser le développement de nouvelles modalités biologiques, des anticorps monoclonaux, multispécifiques et à domaine unique, aux bioconjugués, aux produits biologiques codés pour les gènes et aux thérapies cellulaires. AbCellera a déclaré que les fonds seront également utilisés pour soutenir l’expansion de ses effectifs et ouvrir un nouveau centre de R&D de 48 000 pieds carrés en 2021

SeraNovo – La société néerlandaise SeraNovo B.V.a signé un deuxième accord de licence avec Carna Biosciences qui étend la collaboration existante entre les sociétés. SeraNovo formule l’un des médicaments exclusifs de Carna pour augmenter sa biodisponibilité orale. La plate-forme de formulation DES est basée sur des excipients GRAS qui sont utilisés pour l’administration orale et largement utilisés dans l’industrie.

Accure Therapeutics – Accure Therapeutics, centrée sur CNS, basée en Espagne, a lancé avec 8,1 millions de dollars dans un cycle de financement de série A. Le cycle de financement a été dirigé par Alta Life Sciences et soutenu par le Centre pour le développement technologique et industriel (CDTI). La société développera un portefeuille de nouveaux candidats médicaments pour traiter les maladies du SNC.

Poxel – La société française Poxel a annoncé le succès du placement privé de 2 358 483 nouvelles actions ordinaires, chacune d’une valeur nominale de 0,02 € par action. Le produit brut du placement réservé est de 17 688 622,50 €, soit environ 19,4 millions de dollars.

Hutchison China MediTech – Hutchison China MediTech Limited, mieux connu sous le nom de Chi-Med et BeiGene, a forgé une collaboration clinique pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de deux des médicaments candidats de Chi-Med, le surufatinib et le fruquintinib combinés avec l’anticorps anti-PD-1 de BeiGene tislelizumab, pour le traitement de divers cancers des tumeurs solides. Selon les termes de l’accord, Chi-Med et BeiGene prévoient chacun d’explorer le développement de l’association du surufatinib avec le tislelizumab ou du fruquintinib avec le tislelizumab dans différentes indications et régions. Chacun de ces trois composés est actuellement en phase de développement clinique mondial à un stade avancé dans de nombreux pays en dehors de la Chine. Le tislelizumab et le fruquintinib ont tous deux été approuvés par la China National Medical Products Administration, qui examine également actuellement la demande de nouveau médicament pour le surufatinib qui a été présentée à la fin de l’année dernière.

Cambridge Cognition Holdings – Cambridge Cognition Holdings, basée au Royaume-Uni, a remporté de nouveaux contrats pour aider les clients pharmaceutiques à fournir des essais cliniques virtuels. La CCC soutient les essais cliniques virtuels depuis le lancement de sa plate-forme cloud en 2017. Les sociétés pharmaceutiques recherchant des options pour poursuivre les essais en dehors de la clinique, la société a constaté un intérêt accru pour les évaluations virtuelles ou partiellement virtuelles depuis COVID-19. les verrouillages entraînés ont commencé.

MiNA Therapeutics – MiNA Therapeutics, situé à Londres, a publié les données de son essai de phase I sur le cancer du foie baptisé OUTREACH, en Recherche clinique sur le cancer. Il s’agit de la première publication dans laquelle un petit traitement à l’ARN activateur a démontré un bénéfice clinique dans le carcinome hépatocellulaire avancé, a déclaré MiNA. En outre, la société a fourni une mise à jour sur ses essais cliniques en cours pour le programme principal MTL-CEBPA et ses programmes de découverte de médicaments. Le cadre d’un essai clinique de phase II ultérieur est actuellement en cours d’élaboration dans le but d’entamer cette prochaine étape de développement clinique au cours du deuxième semestre de 2020.

Dermavant Sciences – Dermavant, basé en Suisse, a publié l’efficacité secondaire et les résultats rapportés par les patients de l’essai clinique randomisé de phase IIb de tapinarof crème pour le traitement du psoriasis en plaques chez Le Journal de l’American Academy of Dermatology. Les dernières analyses de l’étude à mi-parcours comprennent des améliorations significatives de la zone de psoriasis et de l’indice de gravité de plus de 50%, 75% et 90%. Les résultats rapportés par les patients comprennent le changement dans le temps des scores quotidiens des symptômes du psoriasis et l’impression globale du patient du changement dans la gravité globale des symptômes du psoriasis et des symptômes de prurit de la ligne de base à la semaine 12. La crème Tapinarof est une première topique potentielle, une fois par jour, topique agent thérapeutique modulateur des récepteurs d’hydrocarbures arylés (TAMA) pour le traitement du psoriasis en plaques et de la dermatite atopique.

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