Biotech Canada- Xenon Pharmaceuticals nomme le Dr Chris Von Seggern au poste de directeur commercial – Act-in-biotech

BURNABY, Colombie-Britannique, 17 août 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Xenon Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: XENE), une société biopharmaceutique spécialisée dans la neurologie, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr Chris Von Seggern au poste de directeur commercial, avec effet immédiat. Dans ce rôle nouvellement créé, le Dr Von Seggern relèvera du Dr Simon Pimstone, PDG de Xenon, et supervisera la stratégie commerciale et l’exécution du portefeuille de produits thérapeutiques axés sur la neurologie de Xenon.

Le Dr Pimstone a déclaré: «Chris apporte une connaissance approfondie du secteur pharmaceutique et, en particulier, de l’espace des maladies orphelines. Nous entrons dans une période passionnante où nous faisons progresser plusieurs candidats thérapeutiques au sein de notre pipeline innovant de traitements de l’épilepsie.Il est donc opportun d’ajouter les forces et les compétences de Chris à notre équipe de direction en tant que directeur commercial. Chris a fourni une contribution stratégique clé pour soutenir le lancement commercial de plus de 25 médicaments à succès, et je suis convaincu que son expertise nous aidera à façonner notre stratégie à mesure que nos programmes progresseront dans le développement clinique de stade avancé et se préparer à la commercialisation.

Le Dr Von Seggern a ajouté: «Je suis ravi de rejoindre l’équipe de direction exceptionnelle de Xenon, qui a été construite sur une base scientifique profonde et hautement différenciée. Avec l’un des pipelines de neurosciences les plus innovants de l’industrie biotechnologique aujourd’hui, nous avons le potentiel d’améliorer les résultats pour les patients et, dans certains cas, d’appliquer une «toute première» approche de médecine de précision pour traiter les formes rares d’épilepsie pédiatrique.

Plus récemment, avant de rejoindre Xenon, le Dr Von Seggern a été associé chez ClearView Healthcare Partners de 2011 à 2019, où il a développé une vaste expérience de la supervision d’une gamme d’engagements commerciaux impliquant plusieurs domaines thérapeutiques ainsi que de la diligence raisonnable stratégique sur les licences et Opportunités de fusions et acquisitions. Au cours de son mandat de 2008 à 2019 chez ClearView, le Dr Von Seggern a travaillé dans le secteur pharmaceutique en mettant l’accent sur les maladies orphelines et les technologies de transformation. De 2006 à 2008, le Dr Von Seggern a été consultant pour Leerink Swann Strategic Advisors. Le Dr Von Seggern a débuté sa carrière aux National Institutes of Health, où il a été chercheur en politique scientifique AAAS au sein du National Institute of Diabetes, Digestive, and Kidney Diseases de 2005 à 2006. Au NIDDK, le Dr Von Seggern a aidé à définir orientation stratégique de l’Institut axée sur la recherche sur le diabète et la médecine translationnelle. Le Dr Von Seggern a obtenu son doctorat. en pharmacologie et sciences moléculaires ainsi que sa maîtrise en santé publique de la Johns Hopkins University School of Medicine. Le Dr Von Seggern a obtenu son MBA de la Northeastern University et son BS en biochimie et biologie moléculaire de la Pennsylvania State University.

À propos de Xenon Pharmaceuticals Inc.

Nous sommes une société biopharmaceutique au stade clinique engagée dans le développement de thérapies innovantes pour améliorer la vie des patients atteints de troubles neurologiques. Nous développons un nouveau portefeuille de produits de thérapies neurologiques pour répondre aux besoins médicaux importants non satisfaits, en mettant l’accent sur l’épilepsie. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.xenon-pharma.com.

Déclaration de la sphère de sécurité

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié, et du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et des valeurs mobilières canadiennes lois. Ces déclarations prospectives ne sont pas basées sur des faits historiques et comprennent des déclarations concernant notre gestion et nos perspectives; les progrès et le potentiel de notre pipeline et des programmes de développement en cours; l’efficacité potentielle, le profil d’innocuité, les plans de développement futurs, le marché adressable, le succès réglementaire et le potentiel commercial de nos produits candidats; et les contributions prévues de notre CCO et des autres membres de la direction. Ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses actuelles qui impliquent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs susceptibles de faire en sorte que les résultats, événements ou développements réels soient sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes, dont beaucoup sont indépendants de notre volonté, incluent, mais sans s’y limiter: l’impact de la pandémie de COVID-19 sur nos activités, nos plans de recherche et de développement clinique et nos calendriers et résultats d’exploitation, y compris l’impact sur notre clinique les sites d’essai, les collaborateurs et les sous-traitants qui agissent pour ou en notre nom peuvent être plus graves et plus prolongés que prévu actuellement; les essais cliniques peuvent ne pas démontrer l’innocuité et l’efficacité de l’un de nos produits candidats ou de ceux de nos collaborateurs; nos efforts de découverte et précliniques continus peuvent ne pas produire de produits candidats supplémentaires; l’un de nos produits candidats ou ceux de nos collaborateurs peuvent échouer dans le développement, ne pas recevoir les approbations réglementaires requises ou être retardé au point de ne pas être commercialement viable; nous pouvons ne pas atteindre de jalons supplémentaires dans nos programmes exclusifs ou en partenariat; les organismes de réglementation peuvent ne pas permettre à certains de nos produits candidats de passer directement à des essais cliniques de phase 2 ou ultérieurs, peuvent imposer des exigences supplémentaires ou retarder le lancement d’essais cliniques; les organismes de réglementation peuvent être retardés dans l’examen, les commentaires ou l’approbation de l’un de nos plans de développement clinique ou de ceux de nos collaborateurs en raison de la pandémie de COVID-19, ce qui pourrait retarder davantage les délais de développement; l’impact de la concurrence; l’impact du développement de produits et des activités cliniques élargis sur les charges d’exploitation; l’impact des lois et règlements nouveaux ou changeants; conditions défavorables sur les marchés économiques nationaux et mondiaux en général; ainsi que les autres risques identifiés dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission et des commissions des valeurs mobilières de la Colombie-Britannique, de l’Alberta et de l’Ontario. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date des présentes et nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, et les lecteurs sont avertis de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

«Xenon» et le logo Xenon sont des marques déposées ou des marques commerciales de Xenon Pharmaceuticals Inc. dans diverses juridictions. Toutes les autres marques appartiennent à leur propriétaire respectif.

Contact investisseurs / médias:
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Xenon Pharmaceuticals Inc.
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