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TORONTO, ON / ACCESSWIRE / 2 juillet 2020 / Intellipharmaceutique International Inc. (OTCQB: IPCIF) (TSX: IPCI) (« Intellipharmaceutics » ou la « Société »), une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la fabrication de nouveaux médicaments génériques et génériques à libération contrôlée à libération contrôlée et à libération ciblée. , a annoncé aujourd’hui que les parties aux affaires, numéros 17-cv-392-RGA, 18-cv-404-RGA et 20-cv-515-RGA (les « Litiges ») entre Purdue Pharma LP et al (« Purdue Pharma « ) et Intellipharmaceutics, ont conclu un licenciement forfaitaire des Litiges.

Le licenciement stipulé, qui est soumis à l’approbation du tribunal de faillite présidant les affaires en instance de Purdue Pharma au titre du chapitre 11, prévoit la clôture de la procédure d’infraction en matière de brevets engagée par Purdue Pharma contre la société devant le tribunal de district des États-Unis pour le district de Delaware en du dossier de demande de drogue nouvelle («NDA») de la société pour Aximris XR (comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération prolongée) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis («FDA»).

Le licenciement stipulé prévoit également une période de trente (30) jours suivant l’approbation finale de l’Aximris XR NDA de la Société au cours de laquelle les parties tenteront de résoudre toute réclamation potentielle en contrefaçon de brevet concernant la NDA. Si les parties ne parviennent pas à résoudre toutes ces réclamations pendant une période de trente (30) jours suivant cette approbation finale, Purdue Pharma LP et al auront quinze (15) jours pour poursuivre une action en contrefaçon contre la Société.

Rien ne garantit que le tribunal de faillite approuvera le licenciement stipulé tel qu’il est proposé, ou pas du tout. Rien ne garantit que la FDA approuvera en fin de compte la NDA pour la vente d’Aximris XR sur le marché américain ou qu’elle sera un jour commercialisée avec succès.

À propos d’Intellipharmaceutics

Intellipharmaceutics International Inc. est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la fabrication de nouveaux médicaments génériques oraux à libération contrôlée et à libération ciblée. La technologie brevetée Hypermatrix ™ de la société est une plate-forme multidimensionnelle d’administration de médicaments à libération contrôlée qui peut être appliquée à une large gamme de produits pharmaceutiques existants et nouveaux.

Intellipharmaceutics a développé plusieurs systèmes d’administration de médicaments basés sur cette plate-forme technologique, avec un pipeline de produits (dont certains ont reçu l’approbation de la FDA) à différents stades de développement. La Société a des candidats-médicaments ANDA et NDA 505 (b) (2) dans son pipeline de développement. Celles-ci incluent la formulation à libération prolongée de chlorhydrate d’oxycodone dissuasive de la société (« Oxycodone ER ») basée sur son nouveau système breveté nPODDDS ™ Point Of Divergence Drug Delivery (pour lequel un NDA a été déposé auprès de la FDA), et Regabatin ™ XR (prégabaline) gélules à libération prolongée).

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Sauf indication contraire du contexte, toutes les références à «nous», «nous», «nos», «Intellipharmaceutics» et la «Société» font référence à Intellipharmaceutics International Inc. et à ses filiales.

INFORMATIONS DE CONTACT

Contact entreprise:

Intellipharmaceutics International Inc.
Isa Odidi
Directeur Général
416.798.3001 ext. 102
investisseurs@intellipharmaceutics.com

LA SOURCE: Intellipharmaceutics International Inc.

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https://www.accesswire.com/596090/Intellipharmaceutics-Announces-That-The-Company-And-Purdue-Pharma-LP-et-al-Have-Entered-Into-A-Stipulated-Dismissal-Agreement-To- Résiliation-Purdue-Brevet-Litige-Sujet à l’approbation du tribunal

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