Biotech Canada- FSD Pharma monétise un actif non essentiel en vendant une participation partielle dans Pharmadrug Inc. – Act-in-biotech

L’acheteur détient une option d’achat d’actions supplémentaires –

TORONTO – (FIL D’AFFAIRES) – FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE.CN) (FRA: 0K9A) («FSD Pharma» ou la «Société») a annoncé aujourd’hui la vente de 5,0 millions d’actions ordinaires de Pharmadrug Inc. (CSE: BUZZ) (anciennement Aura Health) dans le cadre d’une transaction négociée en privé à 0,08 $ CA par action pour un produit en espèces de 400 000 $ CA . Selon les termes de la vente, l’acheteur a la possibilité, jusqu’au 26 juin 2020, d’acheter 5,0 millions d’actions supplémentaires de Pharmadrug à 0,10 $ CA par action à FSD Pharma pour un produit en espèces de 500 000 $ CA. Des détails supplémentaires sur la transaction sont disponibles sur le site Web de SEDI à l’adresse www.sedi.ca/sedi/.

La position de FSD Pharma sur 13,5 millions d’actions Pharmadrug a été établie en avril 2019 dans le cadre d’une opération d’échange d’actions. La Société peut envisager la cession du solde de sa participation dans Pharmadrug par le biais d’opérations d’open market.

« Nous sommes heureux de finaliser cette transaction dans le cadre de nos efforts continus pour renforcer les liquidités disponibles à notre bilan, principalement pour soutenir notre programme de R&D pharmaceutique. Nous prévoyons de continuer à consolider notre trésorerie en désinvestissant stratégiquement les actifs non monétaires et en augmentant de nouveaux capitaux, que ce soit par le biais d’un placement privé, d’un financement par emprunt ou d’une offre enregistrée de nos actions à droit de vote subalterne de classe B », a déclaré Raza Bokhari, MD, coprésident exécutif et chef de la direction.

À propos de FSD Pharma

FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE; CSE: HUGE.CN; FRA: 0K9A) est une société holding cotée en bourse depuis mai 2018.

FSD BioSciences Inc., une filiale à part entière, est une société spécialisée de R&D pharmaceutique biotechnologique spécialisée dans le développement au fil du temps d’un solide pipeline de composés synthétiques approuvés par la FDA ciblant le système endocannabinoïde du corps humain pour traiter certaines maladies du système nerveux central et troubles auto-immunes de la peau, du tractus gastro-intestinal et du système musculo-squelettique.

Grâce à son acquisition de Prismic Pharmaceuticals au 2T19, FSD BioSciences Inc. fait également un effort pour aider à faire face à la crise des opioïdes en développant des médicaments sur ordonnance épargnant les opioïdes en utilisant les formulations ultra micronisées du PEA.

La société dispose des premiers essais de phase 1 sur la sécurité et la tolérabilité chez son candidat principal, le FSD 201 micro-PEA, actuellement en cours en Australie par le chercheur principal Jason Lickliter, MD, médecin en chef de Nucleus Network.

La filiale en propriété exclusive de FSD, FV Pharma, est un producteur autorisé en vertu de la Loi et du Règlement sur le cannabis du Canada, ayant reçu sa licence de culture le 13 octobre 2017 et sa licence complète de vente à des fins médicales le 21 juin 2019. La Société est autorisée à: cultiver du cannabis dans environ 25 000 pieds carrés de ses installations de Cobourg, en Ontario.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Ni la Bourse des valeurs canadiennes ni son fournisseur de services de réglementation n’acceptent la responsabilité de l’adéquation ou de l’exactitude de ce communiqué.

Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse constituent des « informations prospectives » et des « déclarations prospectives » au sens des lois sur les valeurs mobilières canadiennes et américaines applicables (collectivement, les « informations prospectives »). Les informations prospectives comprennent, sans s’y limiter, les informations concernant la stratégie, les plans ou les performances financières ou opérationnelles futures de FSD Pharma, la réception de toutes les approbations de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis, le développement de tout composé synthétique approuvé par la FDA , le succès du traitement des maladies par de tels composés, la capacité de faire face à la crise des opioïdes, le développement de médicaments d’ordonnance épargnant les opioïdes utilisant les formulations ultra micronisées de PEA, l’intention et le moment du lancement de la première phase 1 de la sécurité chez l’homme et essais de tolérabilité pour PP 101 micro-PEA, maintien de la licence FSD Pharma’s Cannabis Act, la capacité de cultiver et de vendre du cannabis produit dans les installations de FSD Pharma, l’avancement et le financement du CBD Research Project, la capacité et la faisabilité technique des algues utilisées pour produire des cannabinoïdes de qualité pharmaceutique et le succès ultime du CBD Research Project, la production de médicaments sur ordonnance les maladies graves affectant le système nerveux central et les redevances connexes. L’utilisation de mots tels que «budget», «intention», «anticiper», «croire», «attendre», «planifier», «prévoir», «futur», «cible», «projet», «capacité», « pourrait », « devrait », « se concentrer », « proposé », « prévu », « perspectives », « potentiel », « estimation » et autres termes similaires, ainsi que des expressions et déclarations similaires concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques, ou des déclarations selon lesquelles certains événements ou conditions « peuvent » ou « se produiront », sont destinées à identifier les informations prospectives et sont basées sur les croyances ou hypothèses actuelles de FSD Pharma quant à l’issue et au moment de ces événements futurs. De telles croyances ou hypothèses impliquent nécessairement des risques et incertitudes connus et inconnus qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces informations prospectives. Les informations prospectives ne sont pas une garantie de performance. Les informations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont publiées à la date des présentes, et FSD Pharma n’est pas tenue de mettre à jour ou de réviser les informations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si requis. par la loi. En raison des risques, des incertitudes et des hypothèses contenues dans le présent document, les investisseurs ne devraient pas se fier indûment aux informations prospectives. Les déclarations précédentes qualifient expressément toute information prospective contenue dans le présent document.

Source: Source link

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *