Biotech Australie – Clarity Pharmaceuticals ouvre un essai clinique sur le neuroblastome SARTATE – Act-in-biotech

SYDNEY, 23 juillet 2020 / PRNewswire / – Clarity Pharmaceuticals, une société radiopharmaceutique spécialisée dans le traitement de maladies graves, est heureuse d’annoncer qu’elle a ouvert son essai de 67Cu-SARTATE pour les patients pédiatriques atteints de neuroblastome au Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) à La ville de New York et le recrutement a commencé.

«Nous sommes très heureux de commencer le recrutement pour notre essai dans cette population de patients très importante.,  » a commenté le Dr Alan Taylor, Président exécutif de Clarity. «L’ouverture de l’essai et le début du recrutement interviennent peu de temps après que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé le statut de médicament orphelin pour les applications diagnostiques et thérapeutiques de SARTATE ™ dans le neuroblastome. Atteindre ces jalons malgré les conditions difficiles présentées par la pandémie de coronavirus signifie un soutien fort de la part des collaborateurs de la FDA, de MSK et de Clarity et surtout de notre équipe qui concerne l’importance de faire progresser le développement de SARTATE ™ dans cette population de patients vulnérables. « 

67L’essai Cu-SARTATE ™ est une thérapie aux radionucléides par récepteurs peptidiques (PRRT) administrée à des patients pédiatriques atteints d’un neuroblastome à haut risque. Il s’agit d’un essai clinique de phase 1 / 2a théranostique multicentrique, à augmentation de dose, ouvert, non randomisé, à MSK.1 MSK est le plus ancien et le plus grand centre de cancérologie privé au monde. Il a consacré plus de 135 ans à des soins exceptionnels aux patients, à des recherches innovantes et à des programmes éducatifs exceptionnels.

Le neuroblastome survient le plus souvent chez les enfants de moins de 5 ans et survient lorsque la tumeur se développe et provoque des symptômes. C’est le type de cancer le plus courant à diagnostiquer au cours de la première année de vie et représente environ 15% de la mortalité par cancer pédiatrique.2 Le neuroblastome à haut risque représente environ 45% de tous les cas de neuroblastome. Les patients atteints de neuroblastome à haut risque ont les taux de survie à 5 ans les plus bas à 40% -50%.3

Le Dr Taylor a déclaré: «À l’heure actuelle, les enfants atteints de neuroblastome à haut risque ont un mauvais pronostic car les stratégies de traitement actuelles ont un effet limité chez les patients atteints de la maladie à un stade avancé où le cancer a métastasé. Il est évident que le développement de nouvelles approches et stratégies de traitement est cruciale pour améliorer les résultats du traitement pour cette population de patients. Nous sommes impatients de faire progresser le développement de SARTATE ™ et de nous rapprocher de notre objectif ultime d’un meilleur traitement des enfants et des adultes atteints de cancer. « 

Références

1. Identificateur de ClinicalTrials.gov: NCT04023331

2. Nadja C. Colon et Dai H. Chung 2011, « Neuroblastome », Progrès en pédiatrie,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3668791/>

3. Valeria Smith et Jennifer Foster 2018, «Revue du traitement du neuroblastome à haut risque», Enfants,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6162495/>

À propos de la clarté

Clarity est une société de médecine personnalisée axée sur le traitement des maladies graves. La Société est un chef de file des produits radiopharmaceutiques innovants, développant des thérapies ciblées pour le traitement du cancer et d’autres maladies graves chez les adultes et les enfants.

www.claritypharmaceuticals.com

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SOURCE Clarity Pharmaceuticals

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