Biotech Australie – AVITA Medical participera à la conférence Jefferies Virtual Healthcare – Act-in-biotech

VALENCIA, Californie & MELBOURNE, Australie – (FIL D’AFFAIRES) – Avita Medical Limité (Compagnie) (ASX: AVH) (NASDAQ: RCEL) a annoncé aujourd’hui que la direction fera une présentation virtuelle lors de la prochaine conférence Jefferies Virtual Health le mercredi 3 juin 2020 à 16h30. EDT.

Autorisé pour publication par le directeur financier d’AVITA Medical Limited.

À PROPOS D’AVITA MEDICAL LIMITED

AVITA Medical est une société de médecine régénérative dotée d’une plate-forme technologique positionnée pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les brûlures, les plaies chroniques et les indications esthétiques. La technologie brevetée et exclusive de collecte et d’application d’AVITA Medical fournit des solutions de traitement innovantes dérivées des propriétés régénératives de la peau d’un patient. Les dispositifs médicaux fonctionnent en préparant une SUSPENSION ÉPIDERMIQUE RÉGÉNÉRATIVE RES®), une suspension autologue composée des cellules de la peau du patient nécessaires pour régénérer l’épiderme sain et naturel. Cette suspension autologue est ensuite pulvérisée sur les zones du patient nécessitant un traitement.

Le premier produit américain d’AVITA Medical, le système RECELL®, a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) en septembre 2018. Le système RECELL est indiqué pour une utilisation dans le traitement des brûlures thermiques aiguës chez les patients de 18 ans et plus. Le système RECELL est utilisé pour préparer les cellules Spray-On Skin ™ en utilisant une petite quantité de peau du patient, offrant une nouvelle façon de traiter les brûlures graves, tout en réduisant considérablement la quantité de peau de donneur requise. Le système RECELL est conçu pour être utilisé sur le point de soins seul ou en combinaison avec des autogreffes selon la profondeur de la brûlure. Des données convaincantes provenant d’essais cliniques randomisés et contrôlés menés dans les principaux centres de brûlage des États-Unis et d’une utilisation réelle dans plus de 8 000 patients dans le monde, renforcent que le système RECELL est une avancée significative par rapport à la norme de soins actuelle pour les patients brûlés et offre des avantages dans les résultats cliniques et des économies de coûts. Les professionnels de la santé doivent lire les INSTRUCTIONS D’UTILISATION – RECELL® Autologous Cell Harvesting Device (https://recellsystem.com/) pour une description complète des indications d’utilisation et des informations de sécurité importantes, y compris les contre-indications, les avertissements et les précautions.

Sur les marchés internationaux, nos produits sont commercialisés sous la marque RECELL System pour favoriser la cicatrisation de la peau dans un large éventail d’applications, notamment les brûlures, les plaies chroniques et l’esthétique. Le système RECELL est enregistré TGA en Australie et a reçu l’approbation de la marque CE en Europe.

Pour en savoir plus, visitez www.avitamedical.com.

AVERTISSEMENT CONCERNANT LES ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Cette lettre contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par l’utilisation de mots tels que «anticiper», «s’attendre à», «avoir l’intention», «pourrait», «peut», «voudra», «croire», «estimer», «regarder avant »,« prévision »,« objectif »,« cible »,« projet »,« continuer »,« perspectives »,« orientation »,« avenir », d’autres mots de même signification et l’utilisation de dates futures. Les déclarations prospectives contenues dans cette lettre comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant, entre autres, nos essais cliniques et nos activités de développement de produits en cours, l’approbation réglementaire de nos produits, le potentiel de croissance future de notre entreprise et notre capacité à atteindre notre objectif stratégique, opérationnel et financier clé. Les énoncés prospectifs, de par leur nature, traitent de questions qui sont, à des degrés divers, incertaines. Chaque déclaration prospective contenue dans cette lettre est soumise à des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par une telle déclaration. Les risques et incertitudes applicables comprennent, entre autres, le calendrier des approbations réglementaires de nos produits; l’acceptation, l’approbation et l’utilisation par nos médecins de nos produits; l’incapacité à obtenir les avantages escomptés de l’approbation de nos produits; l’effet des mesures réglementaires; réclamations en responsabilité du fait des produits; les risques associés aux opérations et à l’expansion internationales; et d’autres effets commerciaux, y compris les effets de l’industrie, des conditions économiques ou politiques indépendantes de la volonté de l’entreprise. Les investisseurs ne devraient pas se fier considérablement aux déclarations prospectives contenues dans cette lettre. Les investisseurs sont encouragés à lire nos documents accessibles au public pour une discussion de ces risques et incertitudes ainsi que d’autres. Les déclarations prospectives de cette lettre ne sont valables qu’à la date de ce communiqué, et nous ne nous engageons pas à mettre à jour ou à réviser ces déclarations.

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