Biotech Amérique du sud- Comment les ETF biotechnologiques réagissent-ils aux nouvelles sur le traitement des coronavirus? – Act-in-biotech

L’épidémie de coronavirus continue de se propager à l’échelle mondiale alors que le nombre de cas confirmés s’élève à plus de 6,3 millions, avec un nombre de morts d’au moins 380 000, selon l’Université Johns Hopkins. De plus, la situation en Amérique latine semble alarmante car le Brésil, le Pérou et le Mexique assouplissent les restrictions malgré une augmentation rapide des cas. Pendant ce temps, la situation aux États-Unis est sombre alors que les inquiétudes d’une nouvelle vague de cas de coronavirus s’intensifient en raison des manifestations qui éclatent à travers le pays. Déjà, les États-Unis comptent plus de 1,8 million de personnes infectées et plus de 106 000 décès.

Dans un tel scénario, les dernières mises à jour sur les médicaments, les thérapies par anticorps et les vaccins contre les coronavirus affluent. Voyons comment ceux-ci peuvent influencer l’espace des ETF biotechnologiques.

Dernières avancées dans la bataille contre le coronavirus

Thérapie d’anticorps

Eli Lilly’s LLY les parts ont principalement augmenté depuis que la société a informé le début du dosage dans une étude de phase I, qui évaluera un candidat anticorps, LY-CoV555, comme traitement pour COVID-19. Il est notamment le premier candidat à entrer en étude clinique dans le cadre de la collaboration de la société avec AbCellera, une entreprise privée. Lilly avait signé un accord de collaboration avec AbCellera en mars pour co-développer des thérapies d’anticorps pour traiter et prévenir COVID-19. Les sociétés sélectionneront parmi plus de 500 anticorps uniques identifiés par AbCellera et séparés de l’échantillon de sang d’un patient américain COVID-19 qui s’est remis de la maladie. Lilly prévoit de revoir les données de cette étude plus tard ce mois-ci. La société a l’intention de lancer des études d’efficacité plus larges, si le candidat anticorps se révèle sûr dans l’étude de phase I.

Mise à jour Remdesivir

En cours, pas une mise à jour très positive de Gilead Sciences (NASDAQ 🙂 DORER est sorti. La société a annoncé des résultats mitigés de la deuxième étude de phase III (SIMPLE) évaluant les cours de cinq jours et de dix jours de son remdesivir antiviral expérimental plus la norme de soins (SOC) chez les patients hospitalisés atteints d’une pneumonie modérée au COVID-19. Les données ont reflété que les patients dans le bras de traitement de cinq jours avaient une probabilité 65% plus élevée d’avoir une amélioration clinique au jour 11 contre seulement SOC. Cependant, les chances d’amélioration de l’état clinique avec le traitement de 10 jours du remdesivir par rapport à la norme de soins seuls étaient favorables mais n’ont pas atteint une signification statistique.

Parallèlement, la Corée du Sud a approuvé l’utilisation du remdesivir pour le traitement des coronavirus. Notamment, la FDA a accordé au remdesivir une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 sévère, compte tenu de la gravité de la pandémie. Le médicament est également actuellement approuvé au Japon comme traitement pour les patients infectés par COVID-19. Gilead Sciences a également récemment annoncé son intention de commencer à travailler sur une nouvelle version du remdesivir qui permettra aux patients d’inhaler le médicament.

Mise à jour sur les vaccins

Selon un rapport de CNN, le Dr Anthony Fauci, l’expert en maladies infectieuses, a récemment déclaré que les États-Unis pourraient avoir 100 millions de doses d’un vaccin candidat COVID-19 d’ici la fin de 2020. Le Dr Fauci a ajouté que le premier vaccin candidat, fait par Moderna (NASDAQ 🙂 MRNA en partenariat avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, pourrait entrer dans une phase finale d’essais chez des volontaires, d’ici le milieu de l’été (selon un rapport CNN).

Approbation du test d’anticorps

Siemens Healthineers AG SMMNY a récemment annoncé la réception de l’EUA de la FDA pour son test d’anticorps total en laboratoire pour détecter la présence d’anticorps anti-SRAS-CoV-2, y compris IgM et IgG, dans le sang. Les données de test reflètent une sensibilité de 100%2 et spécificité de 99,8%.

Les FNB biotechnologiques gagnent

La compétition pour trouver un vaccin ouvre des opportunités à court terme, faisant du secteur des biotechnologies un espace d’investissement potentiel. Par conséquent, nous discutons de quelques ETF qui cherchent à fournir une exposition à l’espace biotechnologique:

FNB iShares Nasdaq Biotechnologie IBB

Ce fonds vise à fournir une exposition aux actions de biotechnologie américaines et suit l’indice Nasdaq Biotechnology. Il comprend 210 exploitations. Le fonds a un actif géré de 8,94 milliards de dollars, avec un ratio de frais de 0,47% (lire: Moderna gagne-t-il la course aux vaccins COVID-19? Les FNB gagnent).

FNB SPDR S&P Biotech (NYSE 🙂 XBI

Le fonds recherche des résultats d’investissement quotidiens, avant frais et charges, qui correspondent à l’indice S&P (NYSE 🙂 Biotechnology Select Industry Index. Il détient environ 122 titres dans son panier. Il a un actif géré de 4,68 milliards de dollars et un ratio de dépenses de 0,35% (lire: Les FNB de biotechnologie bénéficieront des dernières avancées en matière de médicaments contre le cancer).

Indice de biotechnologie First Trust Amex FBT

Le fonds mesure le rendement d’un échantillon représentatif d’entreprises de l’industrie de la biotechnologie qui sont principalement impliquées dans l’utilisation de processus biologiques pour développer des produits ou fournir des services. Il détient environ 31 titres dans son panier. Son encours est d’environ 2,12 milliards de dollars et son ratio de dépenses est de 0,57%.

ARK Genomic Revolution ETF ARKG

Il s’agit d’un fonds géré activement. Les entreprises au sein d’ARKG se concentrent sur et devraient tirer des avantages substantiels de l’extension et de l’amélioration de la qualité de la vie humaine et autre en incorporant les développements et les progrès technologiques et scientifiques de la génomique dans leurs activités. Il détient généralement environ 30 à 50 titres dans son panier. Il a un actif géré de 1,10 milliard de dollars et un ratio de dépenses de 0,75%.

VanEck Vectors Biotech ETF BBH

L’indice sous-jacent MVIS US Listed Biotech 25 suit la performance globale des sociétés impliquées dans le développement et la production, la commercialisation et la vente de médicaments basés sur l’analyse génétique et l’équipement de diagnostic. Il détient environ 24 titres dans son panier. Son actif géré s’élève à 463,3 millions de dollars et a un ratio de dépenses de 0,35% (lire: Ces zones ETF font de bons choix d’investissement en juin).

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Gilead Sciences, Inc. (GILD): Rapport d’analyse gratuite des actions

Eli Lilly and Company (NYSE :): Rapport d’analyse gratuite des actions

ETF iShares Nasdaq Biotechnologie (IBB): Rapports de recherche ETF

SPDR SP Biotech ETF (XBI): Rapports de recherche de l’ETF

VanEck Vectors Biotech ETF (BBH): ETF Research Reports

FNB First Trust NYSE Arca Biotechnology (FBT): Rapports de recherche de l’ETF

ARK Genomic Revolution ETF (ARKG): Rapports de recherche de l’ETF

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