Biotech Afrique- Lancement du projet 1000 Genomes pour cartographier l’ADN pour la recherche sur les maladies humaines – Act-in-biotech

Génome humain Des scientifiques américains, britanniques et chinois se sont réunis pour lancer le projet 1000 Genomes, dont l’objectif principal est de promouvoir la recherche sur les maladies humaines. Ces scientifiques travailleront en étroite collaboration avec les chercheurs du McKusic-Nathans Institute of Genetic Medicine à John Hopkins pour ce projet astronomique.

Le projet 1000 Genome impliquera le séquençage des génomes d’environ 1 000 personnes du monde entier pour créer l’image la plus détaillée et la plus médicalement utile de la variation génétique humaine jusqu’à ce jour. Ces personnes qui doivent être scannées seront celles qui vivent ou ont des ancêtres en Europe, en Afrique, au Japon, en Chine, en Inde et au Mexique.

Fait intéressant, en novembre dernier, nous avons eu signalé à propos de l’annonce du tout nouveau service de séquençage personnel du génome par deux sociétés DeCode Genetics et 23andMe.

Maintenant, le projet 1000 Genomes, qui est sans aucun doute un projet massif, est prêt à cartographier la minuscule fraction de matériel génétique qui diffère d’une personne à l’autre. Les scientifiques espèrent que cela leur donnera une idée suffisamment précise des raisons pour lesquelles certaines personnes sont plus sensibles aux maladies que d’autres.

Ce que les scientifiques savent à présent, c’est que deux humains sont identiques à plus de 99% sur le plan génétique. Cependant, la fraction restante les aidera à expliquer les différences de santé des gens.

Le projet 1000 Genome reçoit beaucoup de soutien du Wellcome Trust Sanger Institute à Hixton, en Angleterre; le Beijing Genomics Institute (BGI) Shenzen, Chine et le National Human Genome Research Institute (NHGRI), qui constitue les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.

Selon Aravinda Chakravarti, Ph.D, professeur de médecine, de pédiatrie et de biologie moléculaire et génétique à Hopkins et membre de l’IGM, «Nous avons fait des progrès considérables dans la création d’une carte des variations communes de l’ADN chez l’homme, le projet HapMap, et l’avons appliquée avec grand succès pour comprendre de nombreuses maladies courantes.

«Il est évident que des cartes plus détaillées accéléreront la découverte de gènes de maladies pour les nombreuses maladies que nous ne comprenons toujours pas. Il est crucial de compléter le catalogue de la variation commune de l’ADN, la petite fraction de matériel génétique qui varie selon les personnes et conduit à des différences de sensibilité aux maladies, de réponse médicamenteuse ou de réaction aux facteurs environnementaux, et le projet 1000 Genomes se concentrera sur ces différences. », A ajouté Chakravarti.

La carte devrait durer trois ans et nécessiter environ 50 millions de dollars.

En essayant d’identifier les causes génétiques des troubles courants chez les personnes, les scientifiques espèrent que cela aidera à adapter les traitements médicaux aux patients individuels.

Le projet 1000 Genome devrait débuter cette année avec trois études pilotes. La première étude impliquera une analyse approfondie de deux familles; la deuxième étude séquencera ensuite les génomes de 180 personnes, tandis que la troisième examinera 1 000 ge4nes sur 1 000 personnes. Cependant, le projet principal ne démarrera qu’en 2009.

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