Biotech Afrique- Des patients de race mixte luttent pour trouver des donneurs de cellules souches – Act-in-biotech

Rabat – Les médecins comptent plus de 80 types de cancers du sang, et pour certains patients, la chimiothérapie n’est peut-être pas leur pire cauchemar. Lorsque les cellules cancéreuses sont résistantes à la chimiothérapie, la seule chose que de nombreux patients atteints de cancer du sang peuvent faire est de prier pour obtenir l’aide de donneurs de cellules souches correspondants.

Comme tout organe humain, les cellules souches sont codées par un système génétique. Plus les gens sont génétiquement proches les uns des autres, que ce soit par famille ou par race, plus les chances d’atteindre la compatibilité sont élevées.

Bien qu’il soit généralement difficile de trouver des donneurs de cellules souches correspondants en raison du manque de donneurs potentiels, patients de race mixte, comme Nadira Cherradi, une Marocaine d’origine hollandaise de 35 ans, font face à des difficultés exceptionnelles.

Née d’un père marocain et d’une mère hollandaise, Nadira souffre depuis plus d’un an d’un lymphome hodgkinien, un type de lymphome dans lequel le cancer provient d’un type de globule blanc appelé lymphocyte.

Actuellement hospitalisée, elle tend la main depuis un an, avec l’aide de sa famille et de ses amis, à la recherche d’un donneur qui correspondrait à son ADN de race mixte dans un monde qui ne connaît pas le don de cellules souches.

La chimiothérapie endommage non seulement les cellules cancéreuses mais aussi les cellules saines, y compris dans la moelle osseuse, source de nouvelles cellules sanguines. Une greffe de cellules souches, qui utilise aujourd’hui souvent des cellules souches facilement prélevées dans le sang, permet aux médecins d’utiliser des doses plus élevées de chimiothérapie pour traiter les cancers résistants en reconstruisant la moelle osseuse du patient.

Plus Nadira attend une greffe de cellules souches pendant que son traitement actuel ralentit simplement la propagation de son cancer, plus ses cellules seront endommagées.

Nadira recherche un diagnostic

La lutte de Nadira a commencé en 2016 lorsqu’elle a commencé à développer tous les symptômes typiques du lymphome hodgkinien, y compris des démangeaisons cutanées et une fréquence cardiaque élevée, mais les médecins n’ont pas réussi à poser un diagnostic approprié, lui disant que «tout était dans sa tête».

En 2017, Nadira a dû appeler une ambulance car elle ne pouvait pas respirer. Elle avait également une fréquence cardiaque élevée, mais encore une fois, les médecins ont dit que ce n’était qu’une crise de panique.

Ses résultats sanguins étaient bons et la seule chose que les médecins recommandaient était des comprimés de fer pour sa fatigue. Une fois de plus, les médecins n’ont pas découvert sa pathologie et le cancer a continué de se propager rapidement dans son corps affaibli.

Au début de 2019, le bras droit de Nadira a commencé à faire mal, sa respiration était inconfortable, elle toussait constamment et elle a connu des sueurs nocturnes et de la fièvre, le tout accompagné d’une aggravation de la fatigue.

Les symptômes étaient trop graves pour être attribués à la panique ou à l’anxiété. Les médecins ont finalement dit à Nadira d’aller à l’hôpital, où ils ont découvert un déficit alarmant d’hémoglobine et ont finalement diagnostiqué un lymphome hodgkinien.

Chimiothérapie infructueuse et dernière option

Nadira a déclaré à Morocco World News que son premier cycle de chimiothérapie en octobre 2019 avait échoué et était suivi d’un autre cycle seulement deux mois plus tard, en décembre.

Nadira Cherradi, avant et après la chimiothérapie.

Nadira a commencé le troisième cycle de chimiothérapie en avril 2020, après que son corps n’ait plus répondu au traitement. La jeune femme a perdu ses cheveux et une douleur et une faiblesse constantes ont imprégné son corps.

La femme d’origine marocaine a déclaré que la toux, la fièvre, les sueurs nocturnes et les démangeaisons ont à nouveau marqué ses nuits blanches après un autre échec de la chimiothérapie.

«J’étais à l’urgence tout le temps, puis ils ont découvert que mes cellules cancéreuses étaient résistantes à la chimiothérapie, c’était aussi très agressif.»

La dernière option de Nadira aujourd’hui, alors qu’elle continue de subir une chimiothérapie encore infructueuse, est de trouver un donneur de cellules souches correspondant pour enfin lutter contre son cancer de la manière la plus efficace.

Étant métisse et d’origine nord-africaine partielle, les chances sont faibles pour Nadira de trouver un donneur correspondant. Cela est dû à la fois au grave manque de donneurs de cette ethnie et au fait qu’il n’existe aucune banque de donneurs de cellules souches au Maroc.

Nadira espère trouver un donneur correspondant parmi la diaspora marocaine, qui vit dans des pays dotés de banques de donneurs de cellules souches.

En plus de la douleur physique, des patients comme Nadira souffrent beaucoup d’anxiété et d’incertitude au milieu d’un grave manque de sensibilisation parmi les personnes en bonne santé qui ont la possibilité de sauver des vies.

Vous pouvez sauver des vies

Les gens s’abstiennent souvent de faire le premier pas vers la banque des donateurs sur la base d’hypothèses incorrectes – beaucoup imaginent d’énormes aiguilles et de longs séjours à l’hôpital, qui ne s’appliquent tout simplement pas dans la plupart des cas. En fait, devenir un donneur de cellules souches aujourd’hui est souvent presque aussi simple que de donner du sang.

Pour le directeur de l’unité de transplantation de cellules souches de l’hôpital Baylor Scott & White Health de Dallas, au Texas, le Dr Edward Agura, le processus de transplantation ne nécessite souvent aucune intervention chirurgicale ni chambre d’isolement.

« Certains patients sont transplantés sans même passer une journée à l’hôpital », a souligné le médecin.

La cousine de Nadira, Rkia Cherradi, a contacté MWN dans l’espoir de trouver un donneur pour les personnes partageant la lutte de Nadira et de sensibiliser à la culture du don de cellules souches, à propos de laquelle de nombreuses personnes ont des idées fausses.

«À l’échelle mondiale, de nombreuses personnes pensent qu’il est effrayant de devenir donneur et que vous devez vous rendre à l’hôpital et faire un don immédiatement. Mais vous êtes testé à l’aide d’un kit de prélèvement et vous ne serez invité à donner des cellules souches que lorsque vous êtes réellement jumelé avec un patient », a écrit Rkia, mentionnant qu’actuellement, les chances de trouver un donneur pour les patients de descendance« non occidentale »sont environ 1 sur 50000.

Quant à Nadira elle-même, elle a déclaré à MWN qu’elle espérait que les autres «n’auront jamais besoin d’un donneur de cellules souches, mais nous devons nous entraider. C’est difficile pour des gens comme nous [mixed race] pour trouver une correspondance dans la base de données mondiale. « 

«Aidez vos frères et sœurs dans le besoin. Ce n’est vraiment pas si difficile et cela signifie tellement pour les personnes qui ont besoin d’un donneur, pour leur famille et leurs amis. Vous pouvez littéralement nous donner une vie! »

Vous pouvez suivre la campagne Instagram de Nadira pour la sensibilisation au don de cellules souches ici et trouvez plus d’informations sur la World Marrow Donor Association ici.

Source: Source link