Mois : mars 2014

Biotech Etats-Unis – Biodesix s’associe à Boulder Community Health pour élargir l’accès aux tests COVID-19 – Act-in-biotech

BOULDER, Colorado – (FIL D’AFFAIRES) – Biodesix, Inc., une société leader dans le diagnostic des maladies pulmonaires, a annoncé aujourd’hui son partenariat avec Santé communautaire de Boulder (BCH), un système de santé sans but lucratif appartenant à la communauté et exploité par la communauté, pour offrir des tests étendus de COVID-19 dans la grande région …

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– Act-in-biotech
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Nanotechnology Could Help Ease Soldiers’ Pain

>TUESDAY, Aug. 14 (HealthDay News) — U.S. researchers are studying ways to use super-small nanoparticles to easily deliver painkillers to injured soldiers. The team at the University of Michigan say they have received a 1.3 million grant from the Defense Advanced Research Projects Agency to conduct the study. The goal is to develop tiny painkiller-bearing …

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Biotech Europe- MGB Biopharma annonce le succès de l’étude clinique de phase II avec le MGB-BP-3 – un nouvel étalon-or potentiel, un traitement de première ligne pour l’infection à Clostridium difficile (CDI) – Act-in-biotech

GLASGOW, Écosse, 19 mai 2020 / PRNewswire / – MGB Biopharma, une société biopharmaceutique développant une nouvelle classe d’anti-infectieux, annonce aujourd’hui que son étude clinique de phase II a atteint ses critères de sécurité, d’efficacité et de sélection de dose. L’étude confirme que le MGB-BP-3, un antibactérien, a le potentiel de devenir le nouveau traitement …

Biotech Europe- MGB Biopharma annonce le succès de l’étude clinique de phase II avec le MGB-BP-3 – un nouvel étalon-or potentiel, un traitement de première ligne pour l’infection à Clostridium difficile (CDI)
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Infos Biotech – BRILINTA a réduit les saignements par rapport à la bithérapie chez les patients coronariens à haut risque dans la sous-analyse de l’essai de phase IV TWILIGHT – Act-in-biotech

WILMINGTON, Del .– (FIL COMMERCIAL) – Résultats de deux analyses de sous-groupes de l’essai TWILIGHT indépendant de phase IV financé par AstraZeneca a montré BRILINTA (ticagrélor) en monothérapie a réduit le risque de saignement cliniquement pertinent pendant 12 mois par rapport à l’aspirine plus BRILINTA chez les patients coronariens à haut risque. Une analyse de …

Infos Biotech – BRILINTA a réduit les saignements par rapport à la bithérapie chez les patients coronariens à haut risque dans la sous-analyse de l’essai de phase IV TWILIGHT

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