Mois : octobre 2011

Biotech Europe- Santen Pharmaceutical et jCyte concluent un contrat de licence exclusif au Japon, en Asie et en Europe pour le programme de thérapie jCell pour la rétinite pigmentaire – Act-in-biotech

21 mai 2020 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (siège social: Osaka, Japon, ci-après Santen) et jCyte Inc. (siège social: Newport, Californie, États-Unis, ci-après jCyte) ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif couvrant les droits de développement, d’enregistrement et de commercialisation de Japon, Asie et Europe à jCell, une thérapie expérimentale de premier ordre, actuellement …

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Infos Biotech – LYNPARZA® (Olaparib) approuvé aux États-Unis pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, métastatique HRR – Act-in-biotech

WILMINGTON, Del .– (FIL D’AFFAIRES) – AstraZeneca et Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US (Merck: connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) a annoncé aujourd’hui que LYNPARZA® (olaparib) a été approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à …

Infos Biotech – LYNPARZA® (Olaparib) approuvé aux États-Unis pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, métastatique HRR
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Montebourg exige une relocalisation des activités des industries de santé en France

>À l’issue d’un comité stratégique de la filière Santé, le ministre du Redressement productif a tenu un discours en faveur des relocalisations aux industriels du secteur et défendu une politique du « donnant-donnant » en la matière. Comme pour l’automobile, le gouvernement souhaite, pour le secteur industriel de la santé, » ouvrir une nouvelle période offensive …

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Infos Biotech – Agios annonce la publication des données de phase 3 de TIBSOVO® dans The Lancet Oncology démontrant une amélioration significative de la survie sans progression par rapport au placebo chez des patients atteints de cholangiocarcinome mutant IDH1 précédemment traités – Act-in-biotech

TIBSOVO® Il s’agit du premier et du seul inhibiteur IDH1 à être évalué dans un essai clinique de phase 3 pour le cholangiocarcinome mutant IDH1. CAMBRIDGE, Massachusetts, 19 mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Agios Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AGIO), leader dans le domaine du métabolisme cellulaire pour le traitement du cancer et des maladies génétiques rares, …

Infos Biotech – Agios annonce la publication des données de phase 3 de TIBSOVO® dans The Lancet Oncology démontrant une amélioration significative de la survie sans progression par rapport au placebo chez des patients atteints de cholangiocarcinome mutant IDH1 précédemment traités

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Economie des Biotech – Asia Green Biotechnology Corp. met à jour l’état d’avancement de ses activités de recherche COVID-19 avec des partenaires sous licence – Act-in-biotech

Mardi 19 mai 2020 14 h 20 HAE CALGARY, AB / ACCESSWIRE / 19 mai 2020 / Asia Green Biotechnology Corp. (« ASIE » ou la « Société ») (CSE: ASIE) a annoncé aujourd’hui les développements d’entreprise suivants: Le 13 mars 2020, l’ASIA a annoncé qu’elle avait conclu un accord avec Swysh Inc., une société de l’Alberta («Swysh») axée …

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Infos Biotech – Mise à jour biopharmaceutique sur le nouveau coronavirus: 21 mai – Act-in-biotech

Les informations sur les actualités ne sont pas tout compris. Veuillez vérifier les mises à jour. Actions de la FDA Etats-Unis: La FDA a délivré un certificat américain pour la chambre d’isolement de gestion des voies aériennes COVID-19 (CAMIC). L’EUA a été attribué à Centre médical militaire national Walter Reed et l’équipement sera utilisé par …

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